LOTEPREDNOL OLIKLA 5MG/ML Oční kapky, suspenze

Dlouhodobé používání kortikosteroidů může vést k oční hypertenzi nebo glaukomu s poškozením optického nervu, k poruchám zrakové ostrosti a defektům zorného pole a k tvorbě zadní subkapsulární katarakty. V přítomnosti glaukomu se steroidy musejí používat s opatrností. Při systémovém a lokálním podání kortikosteroidů mohou být hlášeny poruchy vidění. Pokud se u pacienta projeví příznaky, jako je rozmazané vidění nebo jiné poruchy vidění, pacient má být odeslán na vyšetření k oftalmologovi k posouzení možných příčin, které mohou zahrnovat kataraktu, glaukom nebo vzácná onemocnění, jako je centrální serózní chorioretinopatie (CSCR), které byly hlášeny po použití systémových a lokálních kortikosteroidů. Dlouhodobé používání kortikosteroidů může potlačit imunitní odpověď a může zvýšit možnost vzniku sekundárních očních infekcí. Je známo, že při onemocněních způsobujících ztenčení rohovky nebo skléry se při podání lokálních steroidů vyskytly perforace. Při akutních hnisavých stavech oka mohou steroidy maskovat infekci nebo zhoršit existující infekci. Dlouhodobá léčba kortikosteroidy může způsobit mykotické onemocnění. Při přetrvávajícím rohovkovém vředu je třeba při stanovení diferenciální diagnózy zvážit mykotické onemocnění. Obecně platí, že pacienti nemají po operaci katarakty nosit kontaktní čočky, pokud jejich nošení není klinicky indikováno. Jestliže se známky a příznaky po dvou dnech nezmírní, je třeba pacienta opět vyšetřit. Pokud se tento přípravek používá po dobu 10 dní nebo déle, je třeba sledovat nitrooční tlak (NOT). Přípravek Loteprednol Olikla obsahuje benzalkonium-chlorid Tento léčivý přípravek obsahuje 0,0038 mg benzalkonium-chloridu v jedné kapce, což odpovídá 0,10 mg/ml. Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění očí, příznaky suchého oka a může mít vliv na slzný film a povrch rohovky. Má být používán s opatrností u pacientů se syndromem suchého oka a u pacientů s možným poškozením rohovky. Pacienti mají být sledováni v případě dlouhodobé léčby. Benzalkonium-chlorid může být absorbován měkkými kontaktními čočkami a může měnit jejich barvu. Pacienti si mají před aplikací tohoto přípravku čočky vyjmout a nasadit je zpět nejdříve po 15 minutách.