Farmakoterapeutická skupina: parasympatomimetika. ATC kód: S01EB02.
Přípravek MIOSTAT obsahuje 0,1 mg/ml karbacholu, přímo působícího parasympatomimetika se silnou
miotickou aktivitou. Přípravek MIOSTAT je stabilní, připravený k okamžitému použití a nemusí být rozpuštěn.
Ve srovnání s acetylcholinem bude navozená mióza trvat po aplikaci přípravkem MIOSTAT déle. Po nitroočním podání je maximální miózy obvykle dosaženo po 2 až 5 minutách. Karbachol se nerozkládá cholinesterázou. Roztok je vzhledem k oční tkáni izohydrický a cytofylaktický.
⚠️ Upozornění
Pouze pro jednorázové nitrooční podání. Všechen zbývající roztok zlikvidujte (viz bod
4.2
).
Přípravek MIOSTAT má být podáván s opatrností pacientům se srdečním onemocněním, akutním srdečním selháním, bronchiálním astmatem, peptickým vředem, hypertyreózou, gastrointestinálními křečemi, obstrukcí močových cest a s Parkinsonovou chorobou.
Přípravek MIOSTAT má být také podáván s opatrností pacientům, jež mají v anamnéze iritidu nebo uveitidu.
Přípravek MIOSTAT může zhoršit nitrooční zánět způsobený chirurgickým zákrokem.
Stejně jako u všech miotik bylo hlášeno odchlípení sítnice při použití u citlivých jedinců a u pacientů s již existujícím onemocněním sítnice (viz bod
4.8
).
Zátka skleněných lahviček obsahuje přírodní kaučuk (latex), který může vést k závažným alergickým reakcím.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 1,5 ml lahvičce, tj. je v podstatě „bez sodíku".
Tento léčivý přípravek obsahuje draslík v množství menším než 1 mmol (39 mg) v 1,5 ml lahvičce, tj. je v podstatě „bez draslíku".
