DUPHALAC 667MG/ML Perorální roztok

Před zahájením léčby mají být zváženy bolestivé břišní příznaky z neznámé příčiny, aby se vyloučila nediagnostikovaná perforace nebo obstrukce, případně jiná nediagnostikovaná onemocnění či stavy, které jsou predispozicí k těmto onemocněním. V případě, že terapeutická odpověď je po několika dnech léčby nedostatečná, je třeba přehodnotit dávku a další doprovodná opatření. Dávka obvykle užívaná u zácpy nepředstavuje pro diabetiky riziko.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ Dávka užívaná při léčbě jaterní encefalopatie je obvykle mnohem vyšší. Tuto skutečnost je třeba u diabetiků uvážit. Pacienti se syndromem projevujícím se žaludečními a srdečními obtížemi (Roemheldovým syndromem) by měli laktulózu užívat jen po poradě s lékařem. Pokud se u těchto pacientů po užití laktulózy objeví příznaky jako meteorismus nebo nadýmání břicha, má být snížena dávka nebo přerušena léčba. Chronické užívání nepřizpůsobených dávek a nesprávné užívání může mít za následek průjem a poruchy elektrolytové rovnováhy. Je třeba pamatovat na to, že během léčby může být narušen defekační reflex. Výrobní rezidua se známým účinkem Tento přípravek obsahuje laktózu, galaktózu a fruktózu, které vznikají při výrobě. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy nebo fruktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat. Pacientům s intolerancí laktózy je třeba podávat laktulózu s opatrností. Tento přípravek může obsahovat siřičitany jako pozůstatek syntézy při výrobě. Pediatrická populace Užívání laxativ u dětí by mělo být výjimečné a pod lékařským dohledem.