nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml, Roztwór do wstrzykiwań
INN: Immunoserum botulinicum
Aktualizováno: 2026-04-13
Dostupné v:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇵🇱
Forma
Roztwór do wstrzykiwań
Dávkování
nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu A, nie mniej niż 500 j.m. antytoksyny botulinowej typu B i nie mniej niż 100 j.m. antytoksyny botulinowej typu E/ml
Způsob podání
domięśniowa lub dożylna
Skladování
User Reviews
Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
—
O přípravku
Výrobce
Wytwórnia Surowic i Szczepionek Biomed Sp. z o.o. (Polska)
Složení
Antitoxinum botulinicum monovalens A 5000 j., Antitoxinum botulinicum monovalens B 5000 j., Antitoxinum botulinicum monovalens E 1000 j.
Farmakoterapeutická skupina: Léky používané při infekcích; antiséra a imunoglobuliny; antiséra; botulinový antitoxin, ATC kód: J06AA04.
Tento léčivý přípravek obsahuje směs tří koňských botulinových antitoxinů, které neutralizují jednotlivé typy toxinů A, B a E, které jsou produkovány bakterií Clostridium botulinum.
Každý z antitoxinů získaných ze séra imunizovaných koní obsahuje specifický imunoglobulin třídy G. Přípravek Antytoksyna Botulinowa ABE neutralizuje účinky botulotoxinů typů A, B a E prostřednictvím specifické reakce antigen (toxin) - protilátka (antitoxin). Poločas rozpadu specifického IgG je přibližně 3 dny.
V důsledku nadbytku antigenu (cizorodé bílkoviny) s nimi tvoří protilátky třídy IgG komplexy. Komplexy jsou postupně zachycovány makrofágovým systémem a částečně se ukládají v cévním endotelu, bazální membráně ledvinných glomerulů, kloubech, svalech.
Tento léčivý přípravek se v Polsku vyrábí již více než 40 let. Klinické hodnocení je retrospektivní.
⚠️ Upozornění
O použití tohoto léčivého přípravku rozhoduje lékař.
Před rozhodnutím o podání tohoto léčivého přípravku by měla být pacientovi odebrána anamnéza včetně údajů o alergiích, o předchozím podání koňského antitoxinu a o užívání antihistaminik
v uplynulých 48 hodinách.
V žádném případě by neměl být prováděn intradermální test nebo aplikován léčivý přípravek bez připravené protišokové soupravy.
Podání antitoxinu by měl provádět personál se zkušenostmi s léčbou anafylaktického šoku a s přístupem k protišokové soupravě.
Užití antihistaminik 48 hodin před senzibilizačním testem může potlačit nástup alergické reakce.
Negativní senzibilizační test není absolutní zárukou, že pacient není citlivý na antitoxin, proto je třeba dbát zvýšené opatrnosti a při každém podání tohoto léčivého přípravku by měla být k dispozici protišoková souprava.
Pokud je pacient alergický na koňskou bílkovinu nebo pokud již dříve dostal antitoxin nebo je
alergický, měl by být přípravek Antytoksyna Botulinowa ABE podáván desenzibilizačním způsobem podání popsaným v bodě 4.2.
PillsCard reference image