Farmakoterapeutická skupina: Multivitamíny a vápník ATC kód: A11AA02
Mezi vitamíny, resp. minerály existuje vzájemné farmakokinetické a biochemické působení, které
slouží k zachování normální látkové výměny a fyziologických podmínek. Zachování homeostázy na humorální a buněčné úrovni je zajištěno mimo jiné přes mechanismus zpětné vazby při přijímání potravy a vylučování, stejně jako ukládáním a uvolňováním důležitých esenciálních látek.
Vitamín A „kontroluje“ hladiny vitamínu E v krvi a játrech, vitamín E mimo jiné moduluje hydrolázy retinol-palmitátu v různých orgánech a tímto způsobem naopak reguluje uvolňování vitamínu A
z jaterních buněk. Inhibovány jsou hepatické, renální a intestinální hydrolázy, zatímco jejich činnost se zintenzivňuje v plicích. Výsledkem je omezená sekrece vitamínu A z jater působením vitamínu E a jeho intenzivnější využití v periferních tkáních. Pro adekvátní zásobování buněk vitamínem A je tedy třeba vitamín E a A.
Dalšími příklady jsou vzájemná působení mezi vitamínem C a nikotinamidadenindinukleotidfosfátem při biosyntéze tyrosinu, kdy nikotinamidadenindinukleotidfosfát závisí na zásobování nikotinamidem a vitamínem B6, nebo vzájemné působení mezi vitamíny D, C, B6 a vápníkem v metabolismu kostí,
stejně jako těsné biochemické propojení kyseliny pantothenové s vitamínem B1 a B2 při buněčné metabolické reakci při zásobování energií a spalování, nebo vitamínu B6 a kyseliny pantothenové v rámci vlastního obranného systému těla.
Různými formami vzájemného působení vitamínů rozpustných ve vodě a v tucích v intermediálním metabolismu a vápníku na činnost různých enzymů, včetně genetických vlastností řízených vitamíny, jak jsou částečně známy u vitamínů A, D, C, přispívá každá složka přípravku k zajištění celkového
účinku. Jejich pravidelný přísun je důležitý pro správný průběh metabolismu.
⚠️ Upozornění
Přípravek Multi-Sanostol nemá být užíván současně s jinými přípravky s obsahem vitamínů A a D z důvodu možnosti předávkování.
Tento přípravek obsahuje cca 6,6 g sacharosy a 1,3 g glukosy v jedné dávce (10 ml). Toto je nutno vzít v úvahu u pacientů s cukrovkou.
Přípravek může být škodlivý pro zuby. Pacientisevzácnýmidědičnýmiproblémysintolerancífruktosy,malabsorpcíglukosyagalaktosy nebo se sacharázo-izomaltázovou deficiencí nemají tento přípravek užívat.
Přípravek Multi-Sanostol obsahuje sladový extrakt a potravinářskou příměs z obiloviny ječmene, který obsahuje lepek (< 0,3 %). Přípravek Multi-Sanostol nemůže být tedy považován za bezlepkový.
Užívání přípravku Multi-Sanostol po dobu delší než 3 měsíce, a také užívání přípravku u pacientů se sarkoidózou a u pacientů s nefrolitiázou, má být pečlivě zváženo.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné 10ml dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Tento léčivý přípravek obsahuje 15 mg benzoátu v jedné 10ml dávce, což odpovídá 1,5 mg/ml. Zvýšení hladiny bilirubinu v krvi po jeho uvolnění z albuminu může zesílit novorozenecký ikterus, který se může vyvinout do kernikteru (ložiska nekonjugovaného bilirubinu v mozkové tkáni).
👨⚕️
Ověřeno lékařským redaktorem
Dr. Ozarchuk, PharmD · April 2026
Source: РЛС РФ · rlsnet.ru
Reference images only. Packaging and labels vary by country and batch. Always consult the leaflet supplied with your product.