Jaké jsou nežádoucí účinky ZADITEN SDU 0,25MG/ML Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu?

V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti: Velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy imunitního systému Méně časté: hypersenzitivita. Poruchy nervového systému Méně časté: bolest hlavy. Poruchy oka Časté: podráždění oka, bolest v oku, bodová keratitida, bodová korneální epiteliální eroze. Méně časté: r

Kdo by neměl užívat ZADITEN SDU 0,25MG/ML Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu?

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Lze ZADITEN SDU 0,25MG/ML Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu užívat během těhotenství?

Těhotenství Neexistují adekvátní data z použití ketotifenových očních kapek u těhotných žen. Studie na zvířatech, při kterých byly použity toxické perorální dávky pro matku, prokázaly pre- a postnatální mortalitu, nikoli však teratogenitu. Systémové hladiny po oční aplikaci jsou mnohem nižší než po perorálním podání. Při podávání těhotným ženám je však nutno dbát opatrnosti. Kojení Ačkoli data získaná při perorálním podání zvířatům ukazují, že dochází k exkreci do mateřského ml

Jaká opatření při užívání ZADITEN SDU 0,25MG/ML Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu?

Žádné zvláštní upozornění.

Do jaké ATC třídy patří ZADITEN SDU 0,25MG/ML Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu?

ZADITEN SDU 0,25MG/ML Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu: ATC S01GX08. ATC je klasifikace WHO pro skupiny léčiv.

OTC

ZADITEN SDU 0,25MG/ML Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu

INN: KETOTIFEN (KETOTIFEN FUMARATE)

Aktualizováno: 2026-04-25

Dostupné v:

🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇸🇰

Forma

—

Dávkování

—

Způsob podání

—

Skladování

—

O přípravku

Výrobce

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.