VASOSAN P 4G Granule pro perorální suspenzi

Před zahájením léčby léčivým přípravkem Vasosan® P je nutno vyloučit sekundární příčiny hypercholesterolémie (tj.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ špatně kontrolovaný diabetes mellitus, hypotyreózu, nefrotický syndrom, dysproteinémie, obstrukční onemocnění jater, jiné farmakologické léčby, alkoholismus) Při současném užívání léčivého přípravku Vasosan® P je třeba se seznámit se zvláštními upozorněními a opatřeními pro použití uvedenými v souhrnu údajů o přípravku pro daný statin. Při léčbě pacientů s hladinou triglyceridů nad 3,4 mmol/l je třeba dbát zvýšené opatrnosti vzhledem k účinku kolestyraminu zvyšujícímu hladinu triglyceridů. Kolestyramin může způsobit zácpu nebo existující zácpu zhoršit. Riziko zácpy je nutno zohlednit zejména u pacientů s ischemickou chorobou srdeční a angínou pectoris. Nebyla zjišťována bezpečnost a účinnost kolestyraminu u pacientů s dysfagií, polykacími potížemi, závažnou gastrointestinální poruchou motility, zánětlivými onemocněními střeva, insuficiencí jater nebo závažými operacemi trávicího traktu. Kolestyramin by proto měl být u pacientů s těmito onemocněními podáván se zvýšenou opatrností. U pacientů užívajících antikoagulancia musí být pečlivě kontrolována antikoagulační léčbu, protože léčiva, která vážou žlučové kyseliny, mohou jak snižovat resorpci vitamínu K, tak i ovlivňovat antikoagulační účinek antikoagulancií. Po vysazení tohoto léčivého přípravku může dojít ke zvýšení hladiny digitalisu. Další informace ke granulátu Vasosan® P Pacienti by měli být upozorněni, že by nikdy neměli brát kolestyramin v suché formě. Snášenlivost se zlepšuje delším namáčením v tekutině. Pacienti se vzácnou hereditární intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo deficitem sacharázy a izomaltázy by léčivý přípravek Vasosan® P neměli užívat. 1 sáček, resp. 2 odměrky obsahují celkem 0,8 g sacharózy (cukr), resp. stravitelného cukru ve výtažku z jablečného pektinu. Vasosan® P může poškozovat zuby (zubní kaz).