TRAVEL GUM 20MG Léčivá žvýkací guma

Upozornění pro diabetiky: 1 léčivá žvýkací guma obsahuje cukr v množství 0,416 g. Léčivá žvýkací guma Travel Gum se nemá spolknout, protože by to mohlo zhoršit nucení na zvracení. Neúmyslné spolknutí je však neškodné. Opatrnost je nutná při epilepsii, astmatu, glaukomu, hypetrofii prostaty jakož i při deficitu glukosa-6- fosfát-dehydrogenasy.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Při podezření na expanzivní intrakraniální procesy může být ztížena diagnóza. Opatrnost je nutná při jízdě autem z důvodu možného vdechnutí přípravku při náhlém manévru. V případě dlouhodobého používání dimenhydrinátu není možno vyloučit vznik závislosti. Léčba má probíhat co nejkratší dobu. Pacienty je nutno poučit, aby ihned vyhledali lékaře, pokud příznaky kinetózy přetrvávají nebo léčba není při navozování očekávané odpovědi úspěšná. Aspartam Tento léčivý přípravek obsahuje 3 mg aspartamu v jedné léčivé žvýkací gumě. Aspartam se po perorálním podání hydrolyzuje v gastrointestinálním traktu. Jedním z hlavních produktů hydrolýzy je fenylalanin. Glukóza Tento léčivý přípravek obsahuje glukózu. Pacienti se vzácnou malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek používat. Sacharóza Tento léčivý přípravek obsahuje sacharózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy nebo se sacharázo-izomaltázovou deficiencí nemají tento přípravek používat. Sorbitol Tento léčivý přípravek obsahuje 241 mg sorbitolu v jedné léčivé žvýkací gumě. Je nutno vzít v úvahu aditivní účinek současně podávaných přípravků s obsahem sorbitolu (nebo fruktózy) a příjem sorbitolu (nebo fruktózy) potravou. Obsah sorbitolu v léčivých přípravcích pro perorální podání může ovlivnit biologickou dostupnost jiných současně podávaných léčivých přípravků užívaných perorálně. Pacienti s hereditární intolerancí fruktózy (HIF) nemají používat tento léčivý přípravek. Sodík Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné léčivé žvýkací gumě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.