Tyto informace slouží pouze ke vzdělávacím účelům. Nejsou lékařskou radou. Vždy konzultujte s kvalifikovaným lékařem.
OTC
AGAPURIN 20MG/ML Injekční roztok
400 mg/1, Tablet, extended release
INN: PENTOXIFYLLINE
Aktualizováno: 2026-04-25
Dostupné v:
🇨🇿🇬🇧🇷🇴🇸🇰
Forma
TABLET, EXTENDED RELEASE
Dávkování
400 mg/1
Způsob podání
ORAL
Skladování
—
O přípravku
User Reviews
Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
Výrobce
Major Pharmaceuticals
ATC kód
C04AD03
Zdroj
OPENFDA_NDC
Farmakoterapeutická skupina: Periferní vazodilatancia, deriváty purinu. ATC kód: C04AD03
Mechanism us účinku
Pentoxifylin je látka ze skupiny xantinových derivátů, vyvolávající relaxaci hladkého svalstva arteriol buď přímo, nebo prostřednictvím inhibice enzymu fosfodiesterázy s následnou akumulací cyklického AMP, snižuje krevní viskozitu převážně v oblasti mikrocirkulace. Důsledkem toho dochází ke zlepšení krevního průtoku a nasycení tkání kyslíkem. Inhibuje agregabilitu a adhezivitu trombocytů.
Zvyšováním koncentrace ATP v erytrocytech při současném zvýšení nábojového potenciálu zlepšuje
jejich elasticitu a formovatelnost.
Pentoxifylin má pravděpodobně protizánětlivý a cytoprotektivní účinek, působí inhibičně na tvorbu
cytokinů (hlavně na tumor nekrotizující faktor - TNF) a zároveň snižuje aktivaci neutrofilů.
⚠️ Upozornění
S ohledem na možné nežádoucí účinky je třeba věnovat pozornost pacientům:
s hemoragickou diatézou;
s těžkou formou ICHS (zvláště pak akutní IM), cerebrovaskulárním onemocněním a
hypotenzním pacientům;
s poruchou funkce jater a ledvin;
po nedávném chirurgickém zákroku;
současně léčených pentoxifylinem a antagonisty vitaminu K nebo inhibitory agregace
trombocytů;
současně léčených pentoxifylinem a ciprofloxacinem;
současně léčených pentoxifylinem a theofylinem.
Vyšší dávky pentoxifylinu zesilují účinek inzulinu a antidiabetik, což může vyvolat hypoglykemii, proto jsou doporučovány častější kontroly glykémie s případnou úpravou antidiabetické léčby.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce (5 ml), to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.