ATROPIN-POS 5MG/ML Oční kapky, roztok

Atropin-POS má být používán se zvýšenou opatrností u pacientů s: tachyarytmií, srdeční insuficiencí, ischemickou chorobou srdeční tyreotoxikózou, hypertyreózou obstrukcí gastrointestinálního traktu paralytickým ileem megakolonem obstrukcemi v urinárním traktu, např.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ hypertrofií prostaty se vznikem rezidua v močovém měchýři onemocněním myasthenia gravis akutní plicním edémem preeklampsií hypersenzitivitou na jiná anticholinergika spastickou paralýzou Nejen u akutního glaukomu, ale i u glaukomu s otevřeným úhlem se po aplikaci může vyskytnout zvýšení nitroočního tlaku. Podstatné zvýšení nitroočního tlaku také může být známkou latentního glaukomu s otevřeným úhlem (primárního či sekundárního glaukomu s otevřeným úhlem). Je třeba dbát zvláštní opatrnosti při dávkování u dětí do 2 roků věku, u dospělých starších 65 let a u pacientů s Downovým syndromem. Mají být použity roztoky atropinu s nízkou koncentrací (např. 0,5 %). Protože schopnost regulovat tělesnou teplotu je snížená na základě inhibice perspirace, je při aplikaci atropinu třeba zvláštní péče v případech zvýšené teploty prostředí či při horečce, a to především u dětí, protože se může vyvinout hypertermie. Po aplikaci atropinu je zhoršena akomodace a z důvodu mydriázy jsou pacienti delší dobu citlivější na světlo. Je třeba počítat s až dvoutýdenním trváním tohoto příznaku. Pacienti krátce po srdeční atace mohou trpět tachyarytmiemi až ventrikulární fibrilací. Pediatrická populace Kojencům a dětem od 3 měsíců do 3 let se má přípravek Atropin-POS podávat pouze, pokud je to bezpodmínečně nutné. Přípravek Atropin-POS obsahuje benzalkonium-chlorid. Benzalkonium-chlorid může způsobit podráždění očí, příznaky suchého oka a může mít vliv na slzný film a povrch rohovky. Má být používán s opatrností u pacientů se syndromem suchého oka a u pacientů s možným poškozením rohovky. Pacienti mají být sledováni v případě dlouhodobé léčby.