K čemu se ATROVENT 0,25MG/ML Roztok k rozprašování používá?

Atrovent je bronchodilatační přípravek a je určen k udržovací léčbě bronchospasmu spojeného s chronickou obstrukční plicní nemocí, včetně chronické bronchitidy a emfyzému. Atrovent se používá spolu s inhalačními beta2 - agonisty k léčbě akutního bronchospasmu spojeného s chronickou obstrukční plicní nemocí včetně chronické bronchitidy a astmatu.

Jak ATROVENT 0,25MG/ML Roztok k rozprašování účinkuje?

Farmakoterapeutická skupina: Anticholinergika ATC kód: R03BB01 Ipratropium-bromid je kvartérní amoniová sloučenina s anticholinergními (parasympatolytickými) vlastnostmi.

Jaká je účinná látka ATROVENT 0,25MG/ML Roztok k rozprašování?

Ipratropii bromidum (Ipratropii bromidum)

V jaké lékové formě je ATROVENT 0,25MG/ML Roztok k rozprašování?

ATROVENT 0,25MG/ML Roztok k rozprašování: Aerozol inhalacyjny, roztwór 20 mcg/dawkę inh. (wziewna)

Je ATROVENT 0,25MG/ML Roztok k rozprašování na předpis?

ATROVENT 0,25MG/ML Roztok k rozprašování je vázán na lékařský předpis.

Jaké jsou nežádoucí účinky ATROVENT 0,25MG/ML Roztok k rozprašování?

Mnohé z uvedených nežádoucích účinků patří k vlastnostem anticholinergik. Tak jako při každé inhalační terapii, také u přípravku Atrovent se mohou objevit příznaky lokálního podráždění. Mezi nejčastějšími nežádoucími účinky hlášenými v klinických studiích byly bolesti hlavy, podráždění v krku, kašel, sucho v ústech, poruchy gastrointestinální motility (včetně zácpy, průjmu a zvracení), nevolnost a závratě. Následující nežádoucí účinky byly hlášeny během používání přípravku Atro

Kdo by neměl užívat ATROVENT 0,25MG/ML Roztok k rozprašování?

Atrovent je kontraindikován u pacientů se známou hypersenzitivitou na atropin, jeho deriváty (jako je léčivá látka ipratropium-bromid) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Reaguje ATROVENT 0,25MG/ML Roztok k rozprašování s jinými léky?

Současné dlouhodobé inhalační podávání přípravku Atrovent s jinými anticholinergiky nebylo studováno. Z tohoto důvodu se současné dlouhodobé podávání přípravku Atrovent s jinými anticholinergiky léky nedoporučuje. Beta-agonisté a xantinové deriváty mohou zvyšovat bronchodilatační účinek. Riziko vzniku akutního glaukomu u pacientů, u nichž se již dříve vyskytl glaukom s úzkým úhlem (viz. bod 4.4), může být zvýšeno při současném podávání roztoku ipratropium-bromidu spolu s beta-a

Lze ATROVENT 0,25MG/ML Roztok k rozprašování užívat během těhotenství?

Těhotenství Bezpečnost podávání přípravku Atrovent v průběhu těhotenství nebyla stanovena. Při potvrzeném nebo předpokládaném těhotenství musí být zvážen prospěch léčby pro matku oproti případným rizikům pro nenarozené dítě. Neklinické studie neprokázaly embryotoxicitu nebo teratogenitu při inhalačním nebo nosním podávání dávek, které výrazně převyšovaly doporučené dávky pro člověka. Kojení Není známo, zda je ipratropium-bromid vylučován do mateřského mléka. Je ale nepravděpodo

Kdo vyrábí ATROVENT 0,25MG/ML Roztok k rozprašování?

Boehringer Ingelheim International GmbH (Niemcy)

Do jaké ATC třídy patří ATROVENT 0,25MG/ML Roztok k rozprašování?

ATROVENT 0,25MG/ML Roztok k rozprašování: ATC R03BB01. ATC je klasifikace WHO pro skupiny léčiv.

ATROVENT 0,25MG/ML Roztok k rozprašování

Tyto informace slouží pouze ke vzdělávacím účelům. Nejsou lékařskou radou. Vždy konzultujte s kvalifikovaným lékařem.

ATROVENT 0,25MG/ML Roztok k rozprašování — Popis, Dávkování, Vedlejší účinky | PillsCard

⚠️ Upozornění

Hypersenzitivita Po podání přípravku Atrovent se mohou ve vzácných případech vyskytnout okamžité reakce přecitlivělosti jako kopřivka, angioedém, kožní vyrážka, bronchospasmus, orofaryngeální edém a anafylaktická reakce. Paradoxní bronchospazmus Stejně jako jiné inhalační léky může Atrovent vyvolat paradoxní bronchospazmus, který může vést až k ohrožení života.‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍ Pokud se paradoxní bronchospazmus objeví, je nutno léčbu přípravkem Atrovent okamžitě přerušit a nahradit ji léčbou jinou. Oční komplikace Přípravek Atrovent musí být podáván se zvýšenou opatrností u pacientů s dispozicí ke vzniku glaukomu s úzkým úhlem. Při vniknutí aerosolové formy ipratropium-bromidu samotného nebo v kombinaci s beta2-agonisty do očí jsou ojediněle zmiňovány oční komplikace (mydriáza, zvýšený nitrooční tlak, glaukom s úzkým úhlem, bolestivost očí). Bolesti očí, oční problémy, rozostřené vidění, vizuální haló nebo duhové vidění spojené se zčervenáním očí, které je způsobeno překrvením spojivek a otokem rohovky, mohou být příznaky akutního glaukomu s úzkým úhlem. Objeví-li se jakákoliv kombinace uvedených příznaků, je nutno zahájit léčbu kapkami s miotickým účinkem a vyhledat pomoc očního lékaře. Pacienti musí být poučeni o správné technice podávání přípravku Atrovent. Je třeba věnovat pozornost tomu, aby roztok či jeho aerosol nevnikl do oka. Doporučuje se podávat nebulizovaný roztok prostřednictvím náustku. Pokud není náustek k dispozici a je používána nebulizační maska, musí řádně přiléhat. Pacienti s dispozicí ke vzniku glaukomu musí být zvláště upozorněni na nutnost ochrany očí. Vliv na ledviny a močové cesty Přípravek Atrovent je třeba podávat opatrně u pacientů s již existující obstrukcí vývodných cest močových (například při hyperplázii prostaty nebo při obstrukci v oblasti hrdla močového měchýře). Poruchy gastrointestinální motility Pacienti s cystickou fibrózou mohou být náchylnější k poruchám gastrointestinální motility. Pomocné látky Tento léčivý přípravek obsahuje 0,1 mg benzalkonium-chloridu v 1 ml roztoku. Benzalkonium-chlorid může způsobit sípání nebo dýchací obtíže. Zvýšené riziko těchto nežádoucích účinků je u pacientů s astmatem.

ATROVENT 0,25MG/ML Roztok k rozprašování

User Reviews