K čemu se STOPTUSSIN 0,004G/0,1G Tableta používá?

Suchý, dráždivý, obtížně ztišitelný kašel různé etiologie; k utišení kašle před a po operaci. Přípravek mohou užívat dospívající starší 12 let a dospělí.

Jak STOPTUSSIN 0,004G/0,1G Tableta účinkuje?

Farmakoterapeutická skupina: Antitusika a expektorancia, kombinace.

Jaká je účinná látka STOPTUSSIN 0,004G/0,1G Tableta?

Codeini phosphas hemihydricus + Sulfogaiacolum (Codeini phosphas, Sulfogaiacolum)

V jaké lékové formě je STOPTUSSIN 0,004G/0,1G Tableta?

STOPTUSSIN 0,004G/0,1G Tableta: Syrop (15 mg + 300 mg)/10 ml (doustna)

Je STOPTUSSIN 0,004G/0,1G Tableta na předpis?

STOPTUSSIN 0,004G/0,1G Tableta je dostupný bez předpisu (OTC).

Jaké jsou nežádoucí účinky STOPTUSSIN 0,004G/0,1G Tableta?

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou gastrointestinální potíže (nauzea, nechutenství, bolest břicha, zvracení, průjem), bolest hlavy a závrať, které se vyskytují asi u 1 % pacientů. Tyto účinky obvykle ustupují po snížení dávky. Byly pozorovány také kožní alergické projevy. Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky členěné podle systémově-orgánových tříd a frekvence výskytu. Tyto účinky byly zjištěny v klinických hodnoceních s přípravkem Stoptussin tablety nebo s jinými lékovými formami přípravku S

Kdo by neměl užívat STOPTUSSIN 0,004G/0,1G Tableta?

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku, první trimestr těhotenství, věk do 12 let, myasthenia gravis.

Reaguje STOPTUSSIN 0,004G/0,1G Tableta s jinými léky?

Guaifenesin zvyšuje analgetický účinek paracetamolu a kyseliny acetylsalicylové; potencuje tlumivý účinek alkoholu, sedativ, hypnotik a celkových anestetik na CNS. Guaifenesin potencuje účinek myorelaxancií. Při užívání guaifenesinu může dojít k falešnému zvýšení kyseliny vanilmandlové a 5-hydroxy-indoloctové (pokud je použit nitrosonaftol jako reagens) při jejich stanovení v moči. Proto je nutno léčbu guaifenesinem přerušit 48 hodin před sběrem moči pro provedení těchto testů.

Lze STOPTUSSIN 0,004G/0,1G Tableta užívat během těhotenství?

Kontrolované studie u těhotných žen ani studie na zvířatech nebyly provedeny. Při podávání guaifenesinu v prvním trimestru těhotenství byl popsán častější výskyt inguinálních hernií v neonatálním období. Přípravek Stoptussin nesmí být užíván v prvních 3 měsících těhotenství. Pro užívání v dalším průběhu těhotenství musí být zvlášť závažné důvody. Není známo, zda butamirát-citrát a guaifenesin přecházejí do mateřského mléka. Pro nedostatek zkušeností s podáváním těchto léčiv během období kojení n

Jaká opatření při užívání STOPTUSSIN 0,004G/0,1G Tableta?

Po dobu léčby přípravkem se nedoporučuje pít alkoholické nápoje. Pacienti s produktivním kašlem, přetrvávajícím nebo chronickým kašlem doprovázejícím kouření, astma, chronickou bronchitidu či emfyzém nemají být léčeni kombinací butamirát-citrát/guaifenesin. Pokud symptomy přetrvávají nebo se zhorší, je nutné léčbu přehodnotit.

Kdo vyrábí STOPTUSSIN 0,004G/0,1G Tableta?

Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy (Polska)

Do jaké ATC třídy patří STOPTUSSIN 0,004G/0,1G Tableta?

STOPTUSSIN 0,004G/0,1G Tableta: ATC R05FB02. ATC je klasifikace WHO pro skupiny léčiv.

OTC

STOPTUSSIN 0,004G/0,1G Tableta

(15 mg + 300 mg)/10 ml, Syrop

INN: Codeini phosphas hemihydricus + Sulfogaiacolum

Aktualizováno: 2026-04-13

Dostupné v:

🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇫🇷🇵🇱🇸🇰🇺🇦

Forma

Syrop

Dávkování

(15 mg + 300 mg)/10 ml

Způsob podání

doustna

Skladování

—

Používá se při:

Pain Management R52

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.