Tyto informace slouží pouze ke vzdělávacím účelům. Nejsou lékařskou radou. Vždy konzultujte s kvalifikovaným lékařem.
EXODERIL 10MG/G Krém — Popis, Dávkování, Vedlejší účinky | PillsCard
OTC
EXODERIL 10MG/G Krém
1%, Gel
INN: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE
Dostupné v:
🇨🇿🇬🇧🇵🇹
Forma
GEL
Dávkování
1%
Způsob podání
TOPICAL
Skladování
—
O přípravku
Výrobce
LEGACY PHARMA INC
ATC kód
User Reviews
Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
D01AE22
Zdroj
FDA_OB · 019356
Farmakoterapeutická skupina: Jiná antimykotika pro lokální aplikaci, kombinace ATC kód: D01AE22
Exoderil je alylaminové antimykotikum k lokálnímu použití. Jeho účinná složka naftifin má primární účinek fungicidní proti dermatofytům (trichofytům, mikrosporám a epidermofytonům) plísním (Aspergillus species) a Sporotrix schenckii a je v závislosti na síle fungicidní nebo fungistatický, proti kvasinkám (Candida species, Pytiriasis versicolor). Exoderil působí rovněž antibakteriálně proti různým grampozitivním a gramnegativním organismům, které mohou vyvolávat druhotnou bakteriální infekci. Mimo to má Exoderil silný protizánětlivý účinek.
⚠️ Upozornění
Přípravky se používají pouze k ošetření kůže a nehtů. Krém se nemá dostat do očí a roztok do otevřených ran, neboť obsahují alkohol.
Důležité informace o pomocných látkách
Krém
Tento léčivý přípravek obsahuje cetylalkohol, stearylalkohol a benzylalkohol
Tento léčivý přípravek obsahuje 40 mg cetylalkoholu a 40 mg sterylalkoholu v 1 g krému. Může způsobit místní kožní reakce (např. kontaktní dermatitidu).
Tento léčivý přípravek obsahuje 10 mg benzylalkoholu v 1 g krému. Benzylalkohol může způsobit
alergickou reakci. Benzylalkohol může způsobit mírné místní podráždění.
Kožní roztok
Tento léčivý přípravek obsahuje ethanol a propylenglykol
Tento léčivý přípravek obsahuje 400 mg ethanolu v 1 ml kožního roztoku. Alkohol může na porušené pokožce způsobit pocit pálení. U novorozenců (jak předčasně narozených, tak narozených v termínu) mohou vysoké koncentrace ethanolu způsobit závažné místní reakce a systémovou toxicitu v důsledku významné absorpce nezralou kůží (zejména pod okluzí).
Tento léčivý přípravek obsahuje 50 mg propylenglykolu v 1 ml kožního roztoku. Propylenglykol může způsobit podráždění kůže.