AMINOPLASMAL 15% Infuzní roztok

Léčivý přípravek má být podáván pouze po pečlivém posouzení přínosu a rizika v případě poruch metabolismu aminokyselin jiného původu, než je uvedeno v bodě 4.3. Při podávání infuzních tekutin o velkých objemech pacientům s kardiální insuficiencí je třeba zvýšené opatrnosti. Pacienti se zvýšenou osmolaritou séra vyžadují zvýšenou pozornost. Poruchy rovnováhy tekutin a elektrolytů (např.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ hypotonická dehydratace, hyponatrémie, hypokalémie) mají být před podáním parenterální výživy upraveny. Pravidelně je třeba sledovat sérové elektrolyty, hladinu glukózy v krvi, rovnováhu tekutin, acidobazickou rovnováhu a funkci ledvin. Monitorování má také zahrnovat bílkoviny v séru a jaterní testy. U pacientů s poruchou funkce ledvin musí být dávka pečlivě upravena podle individuálních potřeb, závažnosti orgánové nedostatečnosti a druhu zavedené renální substituční léčby (hemodialýza, hemofiltrace atd.). U pacientů s poruchou funkce jater musí být dávka pečlivě upravena podle individuálních potřeb a závažnosti orgánové nedostatečnosti. Roztoky aminokyselin jsou pouze jednou složkou parenterální výživy. Pro úplnou parenterální výživu musí být substráty pro dodávání nebílkovinné energie, esenciální mastné kyseliny, elektrolyty, vitamíny, tekutiny a stopové prvky podávány společně s aminokyselinami. Tento léčivý přípravek obsahuje přibližně 121,9 mg sodíku (5,3 mmol) v 1000 ml, což odpovídá 6,1 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku. Na to je zapotřebí pamatovat při podávání přípravku pacientům vyžadujícím dietní omezení natria.