V jaké lékové formě je ZINERYT 40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok?

ZINERYT 40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę 40 mg/ml + 12 mg/ml

Jaké jsou nežádoucí účinky ZINERYT 40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok?

Třídy orgánovýchsystémů Méně časté≥1/1000 až< 1/100 Velmi vzácné<1/10 000 Není známo(z dostupných údajů nelze určit) Poruchyimunitního systému hypersenzitivita Poruchy kůže a podkožní tkáně pruritus, erytém, podráždění kůže, pálení kůže, suchákůže, šupinatění kůže akutní generalizovanáexantematózní pustulóza(AGEP)* * hlášena po systémovém podaní Tyto nežádoucí účinky mají obvykle přechodný charakter. Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po

Kdo by neměl užívat ZINERYT 40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok?

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo jiná antibiotika ze skupiny makrolidových ATB nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Lze ZINERYT 40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok užívat během těhotenství?

Klinická zkušenost s perorálně podávaným erythromycinem naznačuje, že erythromycin může při podávání během těhotenství způsobit vrozené malformace, např. kardiovaskulární malformace nebo stenózu pyloru. Studie na zvířatech neukazují na přímé nebo nepřímé škodlivé účinky z hlediska reprodukční toxicity (viz bod 5.3). Těhotenství Zineryt nemá být během těhotenství používán, pokud klinický stav ženy nevyžaduje léčbu právě erythromycinem.

Do jaké ATC třídy patří ZINERYT 40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok?

ZINERYT 40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok: ATC D10AF52. ATC je klasifikace WHO pro skupiny léčiv.

OTC

ZINERYT 40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok

40 mg/ml + 12 mg/ml, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę

INN: Erythromycinum cum zinco

Aktualizováno: 2026-04-08

PillsCard reference image

Dostupné v:

🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇫🇷🇯🇵🇵🇱🇵🇹🇸🇰🇺🇦

Forma

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę

Dávkování

40 mg/ml + 12 mg/ml

Způsob podání

—

Skladování

—

O přípravku

Výrobce

Delfarma Sp. z o.o.

ATC kód

D10AF52

Zdroj

URPL

Farmakoterapeutická skupina: dermatologika, antiinfektiva k terapii akné, erythromycin, kombinace ATC kód: D10AF52 Mechanismus účinku Erythromycin je bakteriostaticky působící antibiotikum se středně širokým spektrem účinnosti ze skupiny makrolidů.‍‍‍‍‍‍‍ Mezi mikroorganismy citlivé na toto antibiotikum patří i Staphylococcus epidermidis a Propionibacterium acnes, které jsou při výskytu akné často přítomné. Lokálně aplikovaný erythromycin má příznivý vliv na akné. Během léčby se může objevit změna v citlivosti bakteriální kožní flóry. Vzniklá rezistence je reverzibilní po přerušení léčby. Zinek zvyšuje efekt erythromycinu v léčbě akné. U těžkých forem akné lze přípravek kombinovat například s lokální aplikací derivátů vitaminu A, benzoyl-peroxidu nebo celkově podávaným tetracyklinem. Po aplikaci se stává ZINERYT neznatelný, proto je po kosmetické stránce dobře přijatelný.

⚠️ Upozornění

Přípravek je určen pouze k lokální léčbě kůže a nemá přijít do styku s okem, sliznicí nosu a úst. Stejně jako u jiných makrolidů byly po systémovém podání hláše‍‍‍‍‍‍‍ny vzácné závažné alergické reakce, včetně akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP). Pokud dojde k alergické reakci, podávání léčivého přípravku je třeba přerušit a zahájit vhodnou léčbu. Lékaři si mají být vědomi toho, že po přerušení symptomatické léčby může dojít k opětovnému výskytu alergických příznaků.

👨‍⚕️

Ověřeno lékařským redaktorem

Dr. Ozarchuk, PharmD · April 2026

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.

OTC

ZINERYT 40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok

40 mg/ml + 12 mg/ml, Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę

INN: Erythromycinum cum zinco

Aktualizováno: 2026-04-08

PillsCard reference image

Dostupné v:

🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇫🇷🇯🇵🇵🇱🇵🇹🇸🇰🇺🇦

Forma

Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu na skórę

Dávkování

40 mg/ml + 12 mg/ml

Způsob podání

—

Skladování

—

O přípravku

Výrobce

Delfarma Sp. z o.o.

ATC kód

D10AF52

Zdroj

URPL

⚠️ Upozornění

👨‍⚕️

Ověřeno lékařským redaktorem

Dr. Ozarchuk, PharmD · April 2026

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.