VERMOX 100MG Tableta

U pacientů, kteří byli léčeni mebendazolem v doporučených dávkách pro indikované stavy, byly hlášeny případy reverzibilní poruchy jaterní funkce, hepatitidy a neutropenie (viz bod 4.8 , Zkušenosti z postmarketingového období).‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ U pacientů léčených pro echinokokózu (hydatidózu) byly také hlášeny agranulocytóza a glomerulonefritida. Výsledky kontrolované studie zaměřené na vyvolání Stevensova-Johnsonova syndromu/toxické epidermální nekrolýzy (SJS/TEN) svědčí o možné souvislosti mezi SJS/TEN a současném užívání mebendazolu a metronidazolu. Další data svědčící o vzájemných lékových interakcích nejsou k dispozici. Z tohoto důvodu nemají být mebendazol a metronidazol užívány současně. Tablety nejsou určené pro nejnižší věkovou kategorii, ale v indikovaných případech je možné tuto lékovou formu podávat dle zvážení ordinujícího lékaře a individuální tolerance pacienta. U dětí, včetně kojenců mladších 1 roku, byly v poregistračním sledování velmi zřídka hlášeny křeče (viz bod 4.8 ). Přípravek Vermox nebyl extenzivně studován u dětí mladších 2 let. Proto se má přípravek Vermox používat u dětí ve věku 1 až 2 roky, pouze pokud potenciální přínos převáží potenciální riziko. Z důvodu nedostatku údajů o bezpečnosti se nemá přípravek Vermox používat u dětí mladších 1 roku. Tento léčivý přípravek obsahuje barvivo oranžovou žluť, která může způsobit alergické reakce. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.