ANACID 258MG/388MG Perorální suspenze

Při renální insuficienci nebo dehydrataci může dlouhodobé podávání přípravku ANACID způsobit hypermagnesemii (žízeň, hypotenze, hyporeflexie). Pediatrická populace: U malých dětí může používání hydroxidu hořečnatého způsobit hypermagnesemii, a to především u dětí s poruchou funkce ledvin nebo dehydratací. Pomocné látky Sorbitol Tento léčivý přípravek obsahuje 0,5 g sorbitolu 70 % v jedné dávce. Je nutno vzít v úvahu aditivní účinek současn‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ě podávaných přípravků s obsahem sorbitolu (nebo fruktózy) a příjem sorbitolu (nebo fruktózy) potravou. Obsah sorbitolu v léčivých přípravcích pro perorální podání může ovlivnit biologickou dostupnost jiných současně podávaných léčivých přípravků užívaných perorálně. Pacienti s hereditární intolerancí fruktózy (HIF) nemají užívat tento léčivý přípravek. Kyselina benzoová a natrium-benzoát Tento léčivý přípravek obsahuje 2,5 mg kyseliny benzoové a 22,5 mg natrium-benzoátu v jedné dávce. Ethanol Tento léčivý přípravek obsahuje 40 mg ethanolu v jedné dávce (0,96 % obj.). Množství alkoholu v jedné dávce tohoto léčivého přípravku odpovídá méně než 1 ml piva nebo 1 ml vína. Takto malé množství alkoholu v tomto léčivém přípravku nemá žádné znatelné účinky. Sodík Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku) v jedné dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.