RENOSCINT MAG3 1MG Kit pro radiofarmakum

Možnost přecitlivělosti nebo anafylaktické reakce Pokud dojde k přecitlivělosti nebo anafylaktickým reakcím, podávání přípravku musí být okamžitě přerušeno a v případě potřeby je třeba zahájit intravenózní léčbu.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Pro zabezpečení okamžitého zásahu v případě naléhavosti, musí být okamžitě k dispozici potřebné léčivé přípravky a vybavení, jako jsou endotracheální trubice a ventilátor. Individuální odůvodnění přínosu/rizika U každého pacienta musí být radiační expozice odůvodnitelná pravděpodobným přínosem. Podaná aktivita musí být vždy taková, aby výsledná radiační dávka byla co nejnižší možná, s jakou lze rozumně dosáhnout získání požadované diagnostické informace. Pediatrická populace Použití u dětí musí být pečlivě zváženo na základě klinických potřeb a posouzení poměru rizik/přínosů u této skupiny pacientů. Informace o použití u pediatrické populace viz bod 4.2 . Opatrné zvážení indikace je nutné, protože účinná dávka na MBq je vyšší než u dospělých (viz bod 11). Příprava pacienta Pacient má být před začátkem vyšetření dobře hydratován a v prvních hodinách po vyšetření nabádán k co nejčastějšímu močení, aby se snížila radiace. Zvláštní upozornění U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin není přípravek vhodný pro přesné monitorování efektivního průtoku plazmy nebo krve ledvinami. Mohou být přítomna malá množství nečistot označených techneciem-( 99m Tc) a/nebo se mohou tvořit během procesu značení. Protože některé z těchto nečistot jsou distribuovány do jater a vylučovány přes žlučník, mohou ovlivnit pozdní fázi (po 30 minutách) dynamického vyšetření ledvin v důsledku překrývání ledvin a jater v oblasti zájmu. Je třeba se vyvarovat neúmyslného nebo náhodného podkožního podání technecium-( 99m Tc) tiatidu, protože byl popsán perivaskulární zánět. Pomocné látky Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné injekční lahvičce, to znamená, že je v podstatě "bez sodíku". V závislosti na době podání injekce může být obsah sodíku podávaného pacientovi v některých případech vyšší než 1 mmol. To je třeba vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.