TECHNESCAN PYP 20MG Kit pro radiofarmakum

Potenciální výskyt hypersenzitivních nebo anafylaktických reakcí Pokud se objeví hypersenzitivní nebo anafylaktická reakce, musí být podání přípravku okamžitě ukončeno a v případě potřeby má být zahájena intravenózní léčba. Aby bylo možno v naléhavém případě okamžitě zasáhnout, je třeba mít k dispozici potřebné léčivé přípravky a vybavení, například endotracheální trubici a ventilátor. Individuální zvážení poměru přínosu a rizika Vystavení pacienta ionizujícímu záření musí být vždy odůvodněné v souvislosti s očekávaným přínosem vyšetření. Aplikovaná aktivita musí být vždy nejmenší, která ještě zajistí potřebnou diagnostickou informaci. Porucha funkce ledvin U těchto pacientů je potřeba pečlivě zvážit poměr přínosu vyšetření k možným rizikům, jelikož u nich může být zvýšena radiační zátěž. Pediatrická populace Informace o použití u pediatrické populace viz bod 4.2 . Je nutné zvláště pečlivě uvážit diagnostický přínos a nutnost aplikace vzhledem ke skutečnosti, že efektivní dávka na MBq je vyšší než u dospělých, viz bod 11. Příprava pacienta Před zahájením vyšetření má být pacient dobře hydratován a poté má být po několik hodin po vyšetření pobízen k co nejčastějšímu močení, aby se snížila radiační zátěž. Po vyšetření Po dobu 2 hodin po podání označených erytrocytů nebo technecistanu-( 99m Tc) sodného je zakázán blízký kontakt s malými dětmi a těhotnými ženami. Zvláštní upozornění Opakování scintigrafického vyšetření Vzhledem k dlouhodobé vazbě cínu na červené krvinky se nedoporučuje opakování vyšetření dříve, než za 3 měsíce. Interakce s jodovanými kontrastními látkami Doporučuje se provádět scintigrafii pomocí erytrocytů značených techneciem-99m před aplikací jodovaných kontrastních látek. V opačném případě může být negativně ovlivněna účinnost značení (viz bod 4.5 ). Obsah sodíku Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, to znaměná, že je v podstatě „bez sodíku“. V závislosti na době podání injekce může být obsah sodíku podaného pacientovi vyšší než 1 mmol. To je potřeba vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku. Opatření s ohledem na rizika pro životní prostředí viz bod 6.6.