MUCONASAL PLUS 1,18MG/ML Nosní sprej, roztok

Přípravek Muconasal Plus má být používán se zvýšenou opatrností a po poradě s lékařem u osob s arteriální hypertenzí, onemocněním srdce, hypertyreózou, s onemocněním diabetes mellitus, hypertrofií prostaty, feochromocytomem a porfyrií vzhledem k možnému riziku systémové absorpce. Opatrnost je třeba u pacientů užívajících inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), tricyklická antidepresiva, vazokonstrikční látky a antihypertenziva (viz bod 4.5 ). Pacienta je třeba upozornit, že pokud příznaky nevymizí během 7 dnů léčby (u dětí do 3 dnů), je zapotřebí konzultovat s lékařem, zda-li se má v léčbě pokračovat. Dlouhodobé podávání dekongescečních přípravků (vazokonstrikčních přípravků k nosní aplikaci) může vést k hyperemii nosní sliznice, vývoji chronického edému ( rhinitis medicamentosa) a atrofii nosní sliznice. Aby k tomu nedocházelo, má být doba léčby co nejkratší (viz bod 4.2 ). Po ukončení léčby (zejména při dlouhodobém používání) se může objevit zduření nosní sliznice (rebound fenomén), které má za následek opakované a i trvalé používání léku pacientem. Při aplikaci přípravku Muconasal Plus je třeba zabránit aplikaci spreje do očí, aby nedošlo k jejich podráždění. Muconasal Plus obsahuje konzervační látku benzalkonium-chlorid (1 ml roztoku obsahuje 0,202 mg benzalkonium chloridu.). Dlouhodobé používání může způsobit edém nosní sliznice.