Tyto informace slouží pouze ke vzdělávacím účelům. Nejsou lékařskou radou. Vždy konzultujte s kvalifikovaným lékařem.
RAPIVAB 200MG/20ML Koncentrát pro infuzní roztok — Popis, Dávkování, Vedlejší účinky | PillsCard
OTC
RAPIVAB 200MG/20ML Koncentrát pro infuzní roztok
注射液劑
INN: Peramivir hydrate
Aktualizováno: 2026-04-11
Dostupné v:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇵🇹
Forma
注射液劑
Dávkování
—
Způsob podání
—
Skladování
—
O přípravku
Výrobce
User Reviews
Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT FOR SHIONOGI JAPAN (TW)
ATC kód
J05AH03
Zdroj
TFDA
A POUŽITÍ
Přípravek RAPIVAB je indikován k léčbě akutní chřipky bez komplikací u pacientů od 6 měsíců věku, u nichž příznaky netrvají déle než 2 dny.
Omezení použití:
Účinnost přípravku RAPIVAB je založena na klinických studiích přirozeně se vyskytující chřipky, v nichž převažovaly chřipkové infekce virem typu A. Do studie byl zařazen omezený počet subjektů infikovaných virem chřipky B.
Chřipkové viry se v průběhu času mění. Vznik substitucí rezistence by mohl snížit účinnost léku. Klinický přínos antivirotik mohou snižovat i další faktory (například změny virulence viru). Lékaři, kteří předepisují přípravek RAPIVAB, by měli při rozhodování o použití tohoto přípravku zvážit dostupné informace o vzorcích citlivosti na léky proti chřipce a účincích léčby [viz Mikrobiologie (12.4)].
Účinnost přípravku RAPIVAB nebylo možné hodnotit u pacientů s chřipkou se závažným průběhem vyžadující hospitalizaci [viz Klinické studie (14.3)].
⚠️ Upozornění
Tuto kapitolu SPC se nepodařilo konvertovat. Zkontrolujte dokument PDF.