AFONILUM SR 125MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

Theofylin by měl být užíván se zvýšenou opatrností a pouze pokud je to nutné u následujících stavů: nestabilní angina pectoris u pacientů se sklonem k tachyarytmii závažná hypertenze hypertrofická obstrukční kardiomyopatie hyperthyreoza anamnéza epileptických záchvatů gastrický a/nebo duodenální vřed porfyrie. Theofylin by měl být užíván se zvýšenou opatrností u: pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin pacientů se srdečním selháváním, protože clearance theofylinu je u těchto pacientů snížena a může být třeba snížit dávku. Kouření může zvyšovat clearance theofylinu, což vyžaduje vyšší dávkování. Xantiny mohou potencovat hypokalemii, která může být důsledkem léčby beta-2-agonisty, steroidy nebo diuretiky. Zvláštní opatrnosti je třeba u těžkého astmatu. V těchto situacích se doporučuje monitorace hladin draslíku. U akutního astmatu, pokud pacient již užívá theofylin, by měla být doporučená dávka aminofylinu snížena. Použití theofylinu u pacientů vyššího věku, pacientů s multiorgánovým poškozením a u pacientů se závažným onemocněním a/nebo léčených na jednotkách intenzívní péče, je spojeno s vyšším rizikem toxicity. Mělo by být tedy prováděno sledování plazmatických hladin léčiva. Je-li účinek přípravku v doporučených dávkách nedostatečný nebo objeví-li se nežádoucí účinky, je třeba monitorovat plazmatickou koncentraci theofylinu. Akutní onemocnění s febriliemi Horečka snižuje clearance theofylinu. Může být nezbytné snížit dávku, aby nedošlo k intoxikaci pacienta. Vzhledem k vysokému obsahu léčivé látky není přípravek Afonilum SR 125 mg vhodný pro děti do 6 let věku a Afonilum SR 250 mg pro děti do 8 let věku. Sodík Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tobolce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.