Tyto informace slouží pouze ke vzdělávacím účelům. Nejsou lékařskou radou. Vždy konzultujte s kvalifikovaným lékařem.
OTC
INDOCOLLYRE 1MG/ML Oční kapky, roztok
INN: Indometacin farnesil
Aktualizováno: 2026-04-11
Dostupné v:
🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇵🇹🇷🇴
Forma
—
Dávkování
—
Způsob podání
—
Skladování
—
O přípravku
ATC kód
User Reviews
Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
S01BC01
Zdroj
KEGG
Farmakoterapeutická skupina: oftalmologika, nesteroidní protizánětlivá léčiva ATC kód: S01BC01
Indometacin patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léčiv (NSAID) (skupina derivátů indolu); má účinky antirevmatické, antiflogistické, analgetické a antipyretické. Účinky jsou vyvolány inhibicí syntézy prostaglandinů a dalších mediátorů zánětu blokádou enzymu cyklooxygenázy.
⚠️ Upozornění
Pokud se objeví hypersenzitivní příznaky, je nutné léčbu přípravkem ihned ukončit. V tomto případě je doporučeno oční vyšetření.
Lék může způsobit zkříženou senzibilizaci s kyselinou acetylsalicylovou a jinými NSAID.
U pacientů s rizikem oční infekce je vhodné použít odpovídající antimikrobiální léčbu. Používání lokálně podávaných antiflogistik může maskovat příznaky akutní oční infekce. NSAID nemají
antibakteriální účinek. Používejte opatrně ve spojení s antiinfektivy během očních infekcí. Při léčbě přípravkem Indocollyre se nemají nosit kontaktní čočky.
Jestliže si pacient současně s přípravkem Indocollyre aplikuje jiné oční kapky (s jinou léčivou látkou), je nutné mezi jejich podáním dodržet minimálně 15minutový interval. Oční masti se mají aplikovat
jako poslední.
Zpomalení hojení rohovky
Lokálně podávaná NSAID mohou zpomalit nebo prodloužit proces hojení. Hojení zpomalují nebo prodlužují také lokálně aplikované kortikosteroidy. Současným lokálním podáváním NSAID a kortikosteroidů může být toto riziko zvýšeno. Proto se doporučuje věnovat zvláštní pozornost a péči pacientům, kterým je lokálně podáván indometacin spolu s kortikosteroidy, a to zejména u pacientů se zvýšeným rizikem vzniku nežádoucích účinků na rohovku popsaných níže (viz bod
4.8
).
Zkušenosti s lokálním podáváním NSAID po uvedení léčivých přípravků na trh ukazují, že pacienti s komplikovanými operacemi očí, s denervací rohovky, defekty epitelu rohovky, onemocněním očního povrchu (např. syndrom suchého oka), diabetem mellitem, revmatoidní artritidou nebo pacienti, kteří opakovaně podstoupili oftalmologické operace během krátkého časového období, mohou být vystaveni zvýšenému riziku nežádoucích účinků na rohovku, které mohou ohrozit jejich zrak. Lokálně podávaná NSAID musí být u těchto pacientů podávána s opatrností. Dlouhodobé lokální používání NSAID může zvýšit riziko výskytu a závažnost nežádoucích účinků na rohovku.
Oční krvácení
NSAID mohou zvýšit riziko krvácení z oční tkáně v průběhu operace, a to zejména u pacientů se sklonem ke krvácení nebo při léčení přípravky prodlužujícími krvácivost.
Lokální používání NSAID může vést ke keratitidě. U citlivých pacientů může dlouhodobé lokální používání lokálních NSAID vést k defektům epitelu rohovky, ke ztenčení rohovky, k erozi rohovky, vředům rohovky nebo její perforaci (viz bod
4.8
). Tyto stavy mohou ohrozit zrak pacienta. Pacienti, u nichž se objeví defekt epitelu rohovky, mají okamžitě přerušit používání očních kapek
s indometacinem a stav jejich rohovky musí být pečlivě sledován.
Přípravek obsahuje organické sloučeniny rtuti (thiomersal) a má být používán s opatrností, protože může vyvolat alergické reakce.
Pediatrická populace
Přípravek se nemá aplikovat dětem a dospívajícím (u pediatrické populace neproběhlo klinické hodnocení přípravku).