NATRIUM SALICYLICUM BBP 100MG/ML Injekční roztok

Natrium Salicylicum BBP může být podáváno v následujících případech pouze po důkladném uvážení poměru mezi přínosem a rizikem terapie: U pacientů s chronickou nefritidou a dnou je potřebná opatrnost při aplikaci. Salicyláty mohou vyvolat reverzibilní sníženou glomerulární filtraci u pacientů s existujícím onemocněním ledvin, ale také u jednotlivců se zdravými ledvinami. Riziko vzniku nežádoucích účinků se zvyšuje u pacientů s hepatálním poškozením. Vzhledem k obsahu sodíku v přípravku je třeba věnovat zvýšenou opatrnost nemocným s městnavým srdečním selháním. U osob s astmatem nebo nosními polypy mohou vzniknout hypersenzitivní reakce s p​‍​​​​​‍​‍‍‍‍​‍‍rojevy bronchokonstrikce a šoku. pacientů s nedostatkem glukosa-6-fosfát-dehydrogenázy musí být tento přípravek podáván pod přísným lékařským dohledem z důvodu rizika hemolýzy. Při podávání kyseliny acetylsalicylové dětem a dospívajícím do 16 let v průběhu horečnatého virového onemocnění hrozí riziko vzniku velmi vzácného, život ohrožujícího Reyova syndromu. Reyův syndrom je charakterizován neinfekční encefalopathií a jaterním selháním. Typicky se objevuje po odeznění akutních příznaků horečnatého infekčního onemocnění (varicela, chřipkovité onemocnění). Mezi klinické projevy patří protrahované profusní zvracení, bolest hlavy, poruchy vědomí. Tento léčivý přípravek obsahuje 2 mg theofylinu v 1 ml injekčního roztoku, což odpovídá 20 mg theofylinu v jedné ampuli. Přípravek má být podáván se zvýšenou opatrností pacientům s poruchou funkce jater nebo ledvin z důvodu zpomalené eliminace theofylinu. Tento léčivý přípravek obsahuje 14,372 mg sodíku v 1 ml injekčního roztoku, což odpovídá 143,72 mg sodíku v jedné ampuli. Při podávání vyšších dávek salicylanu sodného do maximální dávky 4000 mg denně tento léčivý přípravek obsahuje až 574,88 mg sodíku v dávce, což odpovídá až 30 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.