K čemu se JOX 85MG/ML+1MG/ML Koncentrát pro kloktadlo používá?

Dezinfekce dutiny ústní a hltanu při zánětlivých a infekčních onemocněních – angínách, faryngitidách, tonzilofaryngitidách, tonzilitidách, glositidách, aftech; při chirurgických výkonech v dýchacích a polykacích cestách – v přípravě pacienta před operační intervencí i v pooperační dlouhodobé péči; k léčbě orálních infekcí vznikajících při chemoterapii. U streptokokových angín jako podpůrná léčba při současné léčbě antibiotiky. Chřipková onemocnění při prvních prodromech. Koncentrát pro kloktadlo

Jak JOX 85MG/ML+1MG/ML Koncentrát pro kloktadlo účinkuje?

Farmakoterapeutická skupina: Krční léčiva, antiseptika ATC kód: R02AA15 Hlavní léčivou látkou je jodovaný povidon (PVP-jód).

Jaké jsou nežádoucí účinky JOX 85MG/ML+1MG/ML Koncentrát pro kloktadlo?

Popisované nežádoucí účinky členěné podle systémově-orgánových tříd a frekvence výskytu: Četnost je definována jako: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1000) a velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy imunitního systému: Velmi vzácné: anafylaktický šok Gastrointestinální poruchy: Méně časté: sucho v ústech Poruchy kůže a podkožní tkáně: Vzácné: kopřivka Velmi vzácné: angioedém Celkové

Kdo by neměl užívat JOX 85MG/ML+1MG/ML Koncentrát pro kloktadlo?

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Při hyperfunkci štítné žlázy, dekompenzované srdeční insuficienci, 2 týdny před a po plánovaném vyšetření nebo terapii radioaktivním jódem a při poruše funkce ledvin. Léčivá látka prochází placentou a přechází do mateřského mléka, proto se nesmí přípravek používat v těhotenství a v období kojení. Roztok se nesmí podávat dětem do 6 let.

Reaguje JOX 85MG/ML+1MG/ML Koncentrát pro kloktadlo s jinými léky?

Přípravek se nemá kombinovat s jinými dezinficiencii dutiny ústní a hltanu, zejména s peroxidem vodíku. Použití přípravku Jox může vyvolat falešně pozitivní výsledky Hematestu a Hemokult testu. Při testování thyreoidálních funkcí může zvýšit hodnoty PBI.

Lze JOX 85MG/ML+1MG/ML Koncentrát pro kloktadlo užívat během těhotenství?

Těhotenství V rámci preklinických studií byly zjištěny DNA modifikující a mutagenní účinky polyvidonu jódu. V pokusech na Salmonella typhimurium byly zaznamenány specifické změny struktury DNA živých buněk. Při hodnocení embryotoxického účinku na amerických mořských ježcích byly zjištěny vývojové abnormality embryí. Nejsou zkušenosti s lokálním použitím jodovaného povidonu v dutině ústní a hltanu u těhotných žen. Při vaginálním použití nebo lokální aplikaci na kůži v období těhotenství nebo běhe

Jaká opatření při užívání JOX 85MG/ML+1MG/ML Koncentrát pro kloktadlo?

U laryngitidy je přípravek možno používat jen v nezbytně nutných případech. S opatrností je třeba přípravek podávat u pacientů s poruchou funkce jater. U pacientů s poruchou funkce jater může dojít ke zvýšení transamináz a proto je nutné monitorovat sérové hladiny těchto enzymů. Přípravek obsahuje 18,6 % ethanolu. Tento léčivý přípravek obsahuje 1500 mg propylenglykolu v jedné 5 ml dávce, což odpovídá 9 000 mg propylenglykolu v maximální denní dávce (30 ml).

Kdo vyrábí JOX 85MG/ML+1MG/ML Koncentrát pro kloktadlo?

iNova Pharmaceuticals (Switzerland) AG (CH)

Do jaké ATC třídy patří JOX 85MG/ML+1MG/ML Koncentrát pro kloktadlo?

JOX 85MG/ML+1MG/ML Koncentrát pro kloktadlo: ATC R02AA15. ATC je klasifikace WHO pro skupiny léčiv.

OTC

JOX 85MG/ML+1MG/ML Koncentrát pro kloktadlo

Aktualizováno: 2026-04-11

Dostupné v:

🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇷🇴

Forma

—

Dávkování

—

Způsob podání

—

Skladování

—

O přípravku

Výrobce

iNova Pharmaceuticals (Switzerland) AG

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.