K čemu se CLARITINE 10MG Tableta používá?

Přípravek Claritine je indikován k symptomatické léčbě alergické rinitidy a chronické idiopatické kopřivky.

Jak CLARITINE 10MG Tableta účinkuje?

Farmakoterapeutická skupina: antihistaminika pro systémovou aplikaci, ATC skupina: R06AX13.

Jaké jsou nežádoucí účinky CLARITINE 10MG Tableta?

V klinických studiích u dětské populace ve věku od 2 do 12 let byly často hlášenými nežádoucími účinky, vyskytujícími se ve vyšší míře než u placeba, bolest hlavy (2,7 %), nervozita (2,3 %) a únava (1 %). V klinických studiích zahrnujících dospělé a dospívající v rámci diagnózy AR (alergické rinitidy) a CIU (chronické idiopatické urtikárie) byly u loratadinu při doporučené dávce 10 mg denně hlášeny nežádoucí účinky celkem u o 2 % více pacientů, než ve skupině s placebem. Nejčas

Kdo by neměl užívat CLARITINE 10MG Tableta?

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Reaguje CLARITINE 10MG Tableta s jinými léky?

Jak bylo zjištěno ve studiích psychomotorické výkonnosti, nemá loratadin při podání současně s alkoholem žádné potencující účinky. Možné interakce se mohou objevit se všemi známými inhibitory CYP3A4 nebo CYP2D6 a mohou vést ke zvýšení hladin loratadinu (viz bod 5.2 ), což může způsobit zvýšený výskyt nežádoucích účinků.

Lze CLARITINE 10MG Tableta užívat během těhotenství?

Těhotenství Velké množství údajů na těhotných ženách (více než 1 000 exponovaných výsledků) nepoukazuje na malformační ani fetální/neonatální toxicitu loratadinu. Studie na zvířatech neprokázaly přímý nebo nepřímý škodlivý vliv s ohledem na reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Jako preventivní opatření se nedoporučuje Claritin během těhotenství užívat. Kojení Loratadin se vylučuje do mateřského mléka. Proto se užívání přípravku Claritine u kojících žen nedoporučuje.

Jaká opatření při užívání CLARITINE 10MG Tableta?

Přípravek Claritine je třeba podávat s opatrností u pacientů s těžkou poruchou funkce jater (viz bod 4.2 ). Tento přípravek obsahuje monohydrát laktózy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat. Podávání přípravku Claritine se musí přerušit nejméně 48 hodin před provedením kožních testů, neboť antihistaminika mohou zamezit nebo zeslabit jinak pozitivní reakce in

Do jaké ATC třídy patří CLARITINE 10MG Tableta?

CLARITINE 10MG Tableta: ATC R06AX13. ATC je klasifikace WHO pro skupiny léčiv.

OTC

CLARITINE 10MG Tableta

Aktualizováno: 2026-04-11

Dostupné v:

🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇵🇹🇷🇴🇸🇰🇹🇷

Forma

—

Dávkování

—

Způsob podání

—

Skladování

—

O přípravku

Výrobce

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.