K čemu se LIVOSTIN 0,5MG/ML Nosní sprej, suspenze používá?

Tento přípravek je určen k léčbě příznaků alergické rinitidy. Přípravek je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí od 6 let.

Jak LIVOSTIN 0,5MG/ML Nosní sprej, suspenze účinkuje?

Farmakoterapeutická skupina: nosní přípravky, antialergika kromě kortikosteroidů, levokabastin ATC kód: R01AC02 Mechanismus účinku Nosní sprej LIVOSTIN obsahuje levokabastin, který je velmi účinný, rychle působící a vysoce selektivní antagonista H 1 - histaminového receptoru s prodlouženým účinkem.

Jaké jsou nežádoucí účinky LIVOSTIN 0,5MG/ML Nosní sprej, suspenze?

Nežádoucí účinky identifikované v průběhu klinického hodnocení, epidemiologických studií a postmarketingového sledování léčivého přípravku LIVOSTIN, nosní sprej, jsou shrnuty v tabulce č.1. Vyjádření frekvence je uvedeno dle této konvence: Velmi časté ≥ 1/10 Časté ≥ 1/100 až < 1/10 Méně časté ≥ 1/1 000 až < 1/100 Vzácné ≥ 1/10 000 až < 1/1 000 Velmi vzácné < 1/10 000 Není známo z dostupných údajů nelze určit Tabulka č. 1Nežádoucí účinky hlášené z klinického hodnocení a postmarketingového sledová

Kdo by neměl užívat LIVOSTIN 0,5MG/ML Nosní sprej, suspenze?

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Reaguje LIVOSTIN 0,5MG/ML Nosní sprej, suspenze s jinými léky?

Farmakodynamické interakce V klinickém hodnocení nebyly hlášeny interakce s alkoholem nebo jinými léčivy. V cíleně koncipovaných studiích nebylo při obvyklém dávkování prokázáno zvýšení účinku alkoholu nebo diazepamu při léčbě nosním sprejem LIVOSTIN. Farmakokinetické interakce Dekongesční léčivo oxymetazolin může přechodně snižovat absorpci intranazálního levokabastinu. Současné užívání inhibitorů CYP3A4 ketokonazolu nebo erythromycinu neovlivnilo farmakokinetiku intranazálně podaného levokabas

Lze LIVOSTIN 0,5MG/ML Nosní sprej, suspenze užívat během těhotenství?

Těhotenství U myší, laboratorních potkanů a králíků nebyly pozorovány embryotoxické nebo teratogenní účinky po systémové aplikaci dávek levokabastinu dosahujících až 1250násobku (v mg/kg) nejvyšší doporučené klinické intranazální dávky. U hlodavců byly zjištěny teratogenita a/nebo zvýšená embryonální resorpce po systémové aplikaci dávek přesahujících 2500násobek (v mg/kg) nejvyšší doporučené klinické intranazální dávky. K dispozici jsou pouze omezené postmarketingové údaje o použití nosního spre

Jaká opatření při užívání LIVOSTIN 0,5MG/ML Nosní sprej, suspenze?

K dispozici jsou omezené údaje týkající se perorálního podání levokabastinu pacientům s poruchou funkce ledvin. U pacientů s poruchou funkce ledvin je při používání nosního spreje LIVOSTIN zapotřebí zvýšené opatrnosti. U všech intranazálních přípravků obsahujících benzalkonium-chlorid a propylenglykol a estery může dojít k podráždění kůže. Dlouhodobé používaní může způsobit edém nosní sliznice.

Kdo vyrábí LIVOSTIN 0,5MG/ML Nosní sprej, suspenze?

JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH (CH)

Do jaké ATC třídy patří LIVOSTIN 0,5MG/ML Nosní sprej, suspenze?

LIVOSTIN 0,5MG/ML Nosní sprej, suspenze: ATC R01AC02. ATC je klasifikace WHO pro skupiny léčiv.

OTC

LIVOSTIN 0,5MG/ML Nosní sprej, suspenze

Aktualizováno: 2026-04-11

Dostupné v:

🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇸🇰

Forma

—

Dávkování

—

Způsob podání

—

Skladování

—

O přípravku

Výrobce

JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.