K čemu se BIOMIN H 1110MG/15MG/1,8MG Perorální prášek používá?

Léčba a prevence deficitu vápníku; demineralizace kostí způsobená nedostatkem vápníku, osteoporóza, osteomalacie, Sudeckův syndrom, některé poruchy metabolismu vápníku, úrazy a při rekonvalescenci. Hlavní indikací u dětí je nedostatečný přívod vápníku potravou, tedy pro zabezpečení růstu kostí a zubů. Přípravek lze užívat i u těhotných a kojících žen s ohledem na zvýšené riziko deplece vápníku během těhotenství a v období kojení.

Jak BIOMIN H 1110MG/15MG/1,8MG Perorální prášek účinkuje?

Farmakoterapeutická skupina skupina: Vápník, kombinace s vitaminem D a/nebo jinými léčivy ATC kód: A12AX Vápník je pátým prvkem podle množství v lidském těle s největší částí v kostech.

Jaké jsou nežádoucí účinky BIOMIN H 1110MG/15MG/1,8MG Perorální prášek?

Frekvence nežádoucích účinků jsou definovány podle následující konvence: Velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Gastrointestinální poruchy Velmi časté: zácpa Není známo: peptický vřed, žaludeční hypersekrece, zvracení, flatulence, nechutenství, nauzea, žíznivost, říhání Poruchy metabolismu a výživy Není známo: hyperkalcémie, hypo

Kdo by neměl užívat BIOMIN H 1110MG/15MG/1,8MG Perorální prášek?

Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 Zácpa, dehydratace, krvácení v gastrointestinálním traktu, obstrukce v gastrointestinálním traktu, hyperkalcémie, vředová choroba žaludku, nefrolitiáza, nefrokalcinóza, renální insuficience (včetně závažné formy), snížení žaludeční motility, zvýšená funkce příštítných tělísek.

Reaguje BIOMIN H 1110MG/15MG/1,8MG Perorální prášek s jinými léky?

Při současném užívání fluoridových přípravků může dojít k tvorbě nerozpustného fluoridu vápenatého (viz bod 4.4 ). Vápník snižuje účinek těchto léčiv: antikoagulancia, fenylbutazon, fenytoin, chlorpromazin, kalcitonin, kortikosteroidy, kyselina fytová, nalidixová kyselina, nikardipin, nimodipin, oxyfenbutazon, paraaminosalicylová kyselina, penicilinová antibiotika, pentobarbital, přípravky s obsahem železa, tetracyklinová antibiotika (nejméně doxycyklin) a vitamin A. Ke zvýšení

Lze BIOMIN H 1110MG/15MG/1,8MG Perorální prášek užívat během těhotenství?

Užívání přípravku u těhotných a kojících žen je možné s ohledem na zvýšené riziko deplece vápníku během těhotenství a v období kojení. Vzhledem k délce těhotenství a období kojení je potřebné přípravek užívat pouze pod dohledem lékaře. Vápník se vylučuje do mateřského mléka.

Jaká opatření při užívání BIOMIN H 1110MG/15MG/1,8MG Perorální prášek?

Opatrnosti je třeba při průjmu, srdečních onemocněních, onemocnění ledvin, sarkoidóze a poruchách vstřebávání. U dětí a dospívajících se má přípravek užívat pouze pod dohledem lékaře. Současné podávání léčiv nebo doplňků stravy obsahujících kalcium či vitamin D vyžaduje pečlivý lékařský dohled a monitorování hladin kalcia v krvi a moči. Při současném užívání fluoridových přípravků je potřebné interval dávkování upravit tak, aby mezi přípravky byl časový odstup (nejméně 2 hodiny

Do jaké ATC třídy patří BIOMIN H 1110MG/15MG/1,8MG Perorální prášek?

BIOMIN H 1110MG/15MG/1,8MG Perorální prášek: ATC A12AX. ATC je klasifikace WHO pro skupiny léčiv.

OTC

BIOMIN H 1110MG/15MG/1,8MG Perorální prášek

Aktualizováno: 2026-04-11

Dostupné v:

🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇸🇰

Forma

—

Dávkování

—

Způsob podání

—

Skladování

—

O přípravku

Výrobce

Viatris Pharma GmbH

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.