AMOROLFIN BELUPO 50MG/ML Léčivý lak na nehty

Zvláštní upozornění Je třeba zabránit kontaktu přípravku Amorolfin Belupo s očima, ušima nebo sliznicemi. Přípravek Amorolfin Belupo se nemá aplikovat na kůži v okolí nehtu. U pacientů s periferním cévním onemocněním, diabetem mellitem, poruchami imunitního systému a u pacientů s dystrofií nehtů nebo závažným poškozením nehtů (zasahujícím více než dvě třetiny plochy nehtu) léčbu stanovení lékař. V těchto případech je třeba zvážit systémovou léčbu. Pacienti s poraněním nehtů, kožním onemocněním jako psoriáza nebo jiné chronické kožní onemocnění, otokem, respiračními poruchami (syndrom žlutých nehtů), bolestivými, zkroucenými/zdeformovanými nehty nebo jinými symptomy v anamnéze se mají před zahájením léčby poradit s lékařem. Během léčby amorolfinem se nesmí používat umělé nehty. Kosmetický lak může být aplikován nejdříve 24 hodin po aplikaci přípravku Amorolfin Belupo. Před opakovanou aplikací přípravku Amorolfin Belupo je třeba opatrně odstranit kosmetický lak, je-li přítomen. Při práci s organickými rozpouštědly je třeba použít nepropustné rukavice, aby se zabránilo odstranění léčivého laku na nehty s amorolfinem. Amorolfin Belupo uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Po použití tohoto léčivého přípravku se mohou objevit systémové nebo lokální alergické reakce. Pokud k tomu dojde, léčba musí být okamžitě ukončena a pacient se má poradit s lékařem. Zbylý lak je nutné opatrně odstranit odlakovačem na nehty. Přípravek nesmí být znovu aplikován. Amorolfin Belupo obsahuje etanol (alkohol) Pokud je léčivý přípravek používán příliš často nebo nesprávně, může způsobit podráždění nebo vysušení okolní kůže. Může na porušené pokožce způsobit pocit pálení. Pediatrická populace Vzhledem k nedostatku údajů se přípravek Amorolfin Belupo u pacientů mladších 18 let nemá používat.