Tyto informace slouží pouze ke vzdělávacím účelům. Nejsou lékařskou radou. Vždy konzultujte s kvalifikovaným lékařem.
CANEPHRON FORTE Obalená tableta — Popis, Dávkování, Vedlejší účinky | PillsCard
OTC
CANEPHRON FORTE Obalená tableta
Dostupné v:
🇨🇿🇩🇪🇸🇰
Forma
—
Dávkování
—
Způsob podání
—
Skladování
—
O přípravku
Výrobce
Amavita Health Care AG (CH)
ATC kód
G04BX
User Reviews
Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.
Zdroj
SWISSMEDIC
Farmakoterapeutická skupina: Urologika, jiná urologika ATC kód: G04BX
Klinické studie naznačují, že Canephron forte vede ke snížení příznaků spojených s
cystitidou. Studie prokázala, že léčba Canephronem forte v případě akutních
nekomplikovaných infekcí dolních močových cest u žen byla non-inferiorní vzhledem k léčbě
antibiotiky, pokud jde o prevenci dalšího podání antibiotik v této indikaci.
Při pokusech in vitro snížil přípravek Canephron forte fyziologicky relevantní reaktivní formy
dusíku a kyslíku a inhiboval produkci cytokinů, prostaglandinu E2 a leukotrienů.
Protizánětlivé účinky byly také prokázány na obecném modelu zánětu u krys. Canephron forte má spasmolytický účinek na pruhy hladkého svalstva močového měchýře u lidí a potkanů, snižuje bolest, normalizuje kapacitu močového měchýře a frekvenci močení u experimentální cystitidy. V experimentech s lidskými uroepiteliálními buňkami byla pozorována inhibice bakteriální adheze. Jednotlivé složky Canephronu forte jsou popsány jako látky s
antibakteriálním a diuretickým účinkem, přičemž druhý účinek pomáhá vyplavovat bakterie z
močového traktu.
⚠️ Upozornění
Pokud se objeví horečka, bolest v podbřišku, křeče, krev nebo hnis v moči, porucha močení a akutní retence moči, je pacientovi doporučeno poradit se okamžitě s lékařem.
Musí být zajištěn dostatečný příjem tekutin.
Pediatrická populace
Použití u dětí mladších 12 let se vzhledem k nedostatku údajů nedoporučuje.
Údaje o bezpečnosti nenaznačují riziko pro bezpečné použití u dospívajících dívek starších 12 let.
Použití u dospívajících dívek starších 12 let lze zvážit poté, co lékař vyloučil závažné stavy.
Tento léčivý přípravek obsahuje laktózu, glukózu a sacharózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy nebo fruktózy, malabsorpcí glukózy a galaktózy, sacharázo- izomaltázovou deficiencí nebo úplným nedostatkem laktázy nemají tento přípravek užívat.