K čemu se CURATODERM 4,17MCG/G Mast používá?

Topická léčba psoriasis vulgaris, zejména lehkých až středně těžkých forem u dospělých.

Jak CURATODERM 4,17MCG/G Mast účinkuje?

Farmakoterapeutická skupina: antipsoriatika, tacalcitol ATC kód: D05AX04 Léčivá látka přípravku Curatoderm tacalcitol je analogem vitamínu D3.

V jaké lékové formě je CURATODERM 4,17MCG/G Mast?

CURATODERM 4,17MCG/G Mast: CHAMPÚ 0,8 g (USO CUTÁNEO)

Jaké jsou nežádoucí účinky CURATODERM 4,17MCG/G Mast?

Frekvence nežádoucích účinků se uvádí následovně: Velmi časté (≥1/10); Časté (≥1/100 až < 1/10); Méně časté ((≥1/1000 až < 1/100); Vzácné (≥ 1/10000 až < 1/1000); Velmi vzácné (< 1/10000); Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy imunitního systému Není známo: hypersenzitivní reakce (včetně otoků, edémů a otoku obličeje). Poruchy metabolismu a výživy Není známo: hyperkalcemie Poruchy kůže a podkožní tkáně Vzácné: podráždění kůže (např. pálení, erytém), svědění, konta

Kdo by neměl užívat CURATODERM 4,17MCG/G Mast?

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 Hyperklalcemie a všechna onemocnění, které souvisí se změnami metabolismu vápníku. Drobnopapulózní nebo pustulózní lupénka (psoriasis punctata a psoriasis pustulosa). Závažné onemocnění jater, ledvin či srdce, jelikož existuje zvýšené riziko vzniku či vážných klinických následků hyperkalcemie. Při léčbě přípravkem Curatoderm nesmějí být užívány přípravky obsahující více než 500 IU vitamínu D

Reaguje CURATODERM 4,17MCG/G Mast s jinými léky?

Interakce s jinými přípravky nejsou dosud známy. Nedoporučuje se užívat současně přípravky obsahující kyselinu salicylovou, která rozkládá léčivou látku přípravku. Tacalcitol může být rozkládán UV zářením a slunečním světlem. Při kombinované léčbě UV záření ráno a mast aplikovat večer.

Lze CURATODERM 4,17MCG/G Mast užívat během těhotenství?

Těhotenství Nejsou zkušenosti s použitím přípravku Curatoderm v těhotenství. Studie na zvířatech neprokázaly embryotoxické účinky u potkanů a králíků (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známo. Proto nemá být přípravek Curatoderm během těhotenství používán. Kojení Takalcitol a jeho hlavní metabolit přechází do mateřského mléka u potkanů. Není známo, jestli takalcitol přechází do lidského mateřského mléka. Proto není léčba přípravkem Curatoderm během kojení indikov

Jaká opatření při užívání CURATODERM 4,17MCG/G Mast?

Pacienti mají být poučeni, aby při použití na obličej zabránili kontaktu přípravku se zdravou pokožkou a kontaktu s očima. Vzhledem k nedostatku klinických zkušeností není doporučeno podávat přípravek dětem do 12 let. Přípravek nemá být aplikován na více než 15 – 20 % BSA, v závislosti na délce léčby (viz bod 4.2) Při současném podávání vápníku, vitamínu D a u pacientů s poruchou funkce ledvin se doporučuje monitorovat hladiny vápníku. Butylhydroxytoluen (E 321) obsažený v pomo

Do jaké ATC třídy patří CURATODERM 4,17MCG/G Mast?

CURATODERM 4,17MCG/G Mast: ATC D05A. ATC je klasifikace WHO pro skupiny léčiv.

OTC

CURATODERM 4,17MCG/G Mast

0,8 g, CHAMPÚ

INN: BREA HULLA

Aktualizováno: 2026-04-11

Dostupné v:

🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇪🇸🇫🇷🇸🇰

Forma

CHAMPÚ

Dávkování

0,8 g

Způsob podání

USO CUTÁNEO

Skladování

—

O přípravku

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.