V jaké lékové formě je ZINERYT 40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok?

ZINERYT 40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok: Płyn na skórę (40 mg + 0,25 mg)/g

Jaké jsou nežádoucí účinky ZINERYT 40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok?

Třídy orgánovýchsystémů Méně časté≥1/1000 až< 1/100 Velmi vzácné<1/10 000 Není známo(z dostupných údajů nelze určit) Poruchyimunitního systému hypersenzitivita Poruchy kůže a podkožní tkáně pruritus, erytém, podráždění kůže, pálení kůže, suchákůže, šupinatění kůže akutní generalizovanáexantematózní pustulóza(AGEP)* * hlášena po systémovém podaní Tyto nežádoucí účinky mají obvykle přechodný charakter. Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po

Kdo by neměl užívat ZINERYT 40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok?

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo jiná antibiotika ze skupiny makrolidových ATB nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Lze ZINERYT 40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok užívat během těhotenství?

Klinická zkušenost s perorálně podávaným erythromycinem naznačuje, že erythromycin může při podávání během těhotenství způsobit vrozené malformace, např. kardiovaskulární malformace nebo stenózu pyloru. Studie na zvířatech neukazují na přímé nebo nepřímé škodlivé účinky z hlediska reprodukční toxicity (viz bod 5.3). Těhotenství Zineryt nemá být během těhotenství používán, pokud klinický stav ženy nevyžaduje léčbu právě erythromycinem.

Jaká opatření při užívání ZINERYT 40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok?

Přípravek je určen pouze k lokální léčbě kůže a nemá přijít do styku s okem, sliznicí nosu a úst. Stejně jako u jiných makrolidů byly po systémovém podání hlášeny vzácné závažné alergické reakce, včetně akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP). Pokud dojde k alergické reakci, podávání léčivého přípravku je třeba přerušit a zahájit vhodnou léčbu. Lékaři si mají být vědomi toho, že po přerušení symptomatické léčby může dojít k opětovnému výskytu alergických příznaků.

Do jaké ATC třídy patří ZINERYT 40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok?

ZINERYT 40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok: ATC D10AF52. ATC je klasifikace WHO pro skupiny léčiv.

OTC

ZINERYT 40MG/ML+12MG/ML Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok

(40 mg + 0,25 mg)/g, Płyn na skórę

INN: Erythromycinum + Tretinoinum

Aktualizováno: 2026-04-08

Dostupné v:

🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇫🇷🇯🇵🇵🇱🇸🇰🇺🇦

Forma

Płyn na skórę

Dávkování

(40 mg + 0,25 mg)/g

Způsob podání

—

Skladování

—

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.