K čemu se CARDILAN 0,175G/0,175G Tableta používá?

Přípravek je indikován: při chronických stavech spojených s mírnou deplecí K + a Mg 2+ a k prevenci jejich ztrát (v průběhu léčby diuretiky, při srdeční insuficienci), jako podpůrná léčba při ischemické chorobě srdeční (při variantní angině pectoris jako pomocná léčba a profylaxe koronárních spasmů, po akutním infarktu myokardu snižuje riziko arytmií), jako prevence a pomocná léčba při poruchách srdečního rytmu (prevence a léčba arytmií provázejících intoxikaci digoxinem, arytm

Jak CARDILAN 0,175G/0,175G Tableta účinkuje?

Farmakoterapeutická skupina: minerální doplňky, draslík, kombinace, ATC kód: A12BA51 Mechanismus účinku Účinek přípravku je založen na funkci iontů hořčíku a draslíku jako přirozeného blokátoru vápníku.

V jaké lékové formě je CARDILAN 0,175G/0,175G Tableta?

CARDILAN 0,175G/0,175G Tableta: COMPRIMIDO EFERVESCENTE 2502,5 mg; 500 mg; 350 mg (VÍA ORAL)

Jaké jsou nežádoucí účinky CARDILAN 0,175G/0,175G Tableta?

Možné nežádoucí účinky jsou seřazeny ve skupinách dle četnosti výskytu: Vzácně (možnost výskytu u 1-10 pacientů z 10 000 léčených pacientů): nevolnost, průjem a alergické kožní reakce. Není známo (z dostupných údajů nelze určit): renální poškození (při dlouhodobé aplikaci vysokých dávek), zvýšená hladina draslíku a hořčíku (při nadměrných dávkách přípravku a při závažnějších onemocněních ledvin).

Kdo by neměl užívat CARDILAN 0,175G/0,175G Tableta?

Cardilan nesmí užívat pacienti s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek. Přípravek je kontraindikován u nemocných s hypermagnezémií, hyperkalémií, u pacientů s akutní renální insuficiencí v anurické fázi, v terminální oligurické fázi chronické renální insuficience, u pacientů s metabolickou acidózou, při AV blokádě vyššího stupně, u pacientů s Addisonovou nemocí.

Reaguje CARDILAN 0,175G/0,175G Tableta s jinými léky?

Přípravek potencuje účinek ACE-inhibitorů a kalium šetřících diuretik (spironolakton, amilorid). Kombinace těchto léků se nedoporučuje, pokud je nezbytná, jsou nutné častější kontroly kalémie.

Lze CARDILAN 0,175G/0,175G Tableta užívat během těhotenství?

Jsou popsány případy, kdy při adjuvantní léčbě K + Mg + asparaginátem u vysoce rizikových těhotenství došlo k redukci předčasných porodů a předčasných ruptur plodových blan. Pro nedostatek klinických studií u těhotných a kojících žen je nutno zvážit riziko podávání přípravku a jeho terapeutický užitek pro tyto skupiny pacientů.

Jaká opatření při užívání CARDILAN 0,175G/0,175G Tableta?

Překročí-li rychlost podávání možnosti zabudování do tkání a eliminační možnosti ledvin (např. u selhání ledvin) může dojít k hypermagnezémii a hyperkalémii. Podávání dětem - pro nedostatek klinických studií a nedostatek údajů z dostupné literatury musí lékař zvažovat poměr terapeutického užitku a rizika při podávání léku dětem. Další potřebné údaje se uvádí v jednotlivých odstavcích. Přípravek Cardilan obsahuje sodík a natrium-benzoát Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1

Do jaké ATC třídy patří CARDILAN 0,175G/0,175G Tableta?

CARDILAN 0,175G/0,175G Tableta: ATC A12B. ATC je klasifikace WHO pro skupiny léčiv.

OTC

CARDILAN 0,175G/0,175G Tableta

2502,5 mg; 500 mg; 350 mg, Comprimido efervescente

INN: POTASIO BICARBONATO, ASCORBICO ACIDO, ASPARTICO ACIDO

Aktualizováno: 2026-04-15

Dostupné v:

🇨🇿🇩🇪🇬🇧🇪🇸🇵🇹🇸🇰

Forma

COMPRIMIDO EFERVESCENTE

Dávkování

2502,5 mg; 500 mg; 350 mg

Způsob podání

VÍA ORAL

Skladování

—

User Reviews

Reviews reflect personal experiences and are not medical advice. Always consult your doctor.