SODIUM GLYCEROPHOSPHATE FRESENIUS 1MMOL/ML Koncentrát pro infuzní roztok

Je nezbytná pravidelná kontrola sérové hodnoty sodíku, vápníku a fosfátů, jakož i kreatininu a zbytkového dusíku. Před zahájením léčby je třeba upravit poruchy acidobazické rovnováhy. Při substituci fosfátů musí být zároveň kontrolována sérová hladina vápníku. V případě potřeby vyšší dávky fosfátů může být zapotřebí současné podávání vápníku. Je třeba dodržet omezení týkající se vhodného nosného roztoku. Při mísení s jinými léčivými přípravky a při další manipulaci je nutno brát v úvahu možné riziko mikrobiální kontaminace. Paravenózní podávání může mít za následek ztvrdnutí tkáně a ukládání vápníku v podkožních tkáních, proto musí být zajištěno výhradně intravenózní podání tohoto léčivého přípravku! Zvláštní skupiny pacientů Porucha funkce ledvin U pacientů s poruchou funkce ledvin může být vyžadována restrikce fosfátů z důvodu jejich zhoršeného vylučování. Dospělí pacienti se selháním ledvin trpí často nerovnováhou fosfátů. Přípravek Sodium glycerophosphate Fresenius má být používán s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin. U všech pacientů má být pravidelně sledován stav fosfátů. Porucha funkce jater U pacientů s poruchou funkce jater je třeba pravidelně sledovat hladiny fosfátů. Jakmile jsou podvyživení pacienti znovu vyživováni, může být nutné upravit hladinu fosfátů, aby se podpořila regenerace jater. Při bilancování elektrolytů je nutné mít na paměti, že při podání 1 mmol fosfátů jsou zároveň aplikovány 2 mmol sodíku. To je potřeba brát v úvahu, pokud pacient musí dodržovat dietu s nízkým obsahem sodíku. Při substituci fosfátů jako součásti parenterální výživy je třeba brát v úvahu to, že fosfáty obsahují i další roztoky určené k parenterální výživě (např. tukové emulze). Tento léčivý přípravek obsahuje 2 mmol (46 mg) sodíku v 1 ml, což odpovídá 2,3 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku. Maximální doporučená denní udržovací dávka pro dospělé (30 mmol fosfátů/den – 1,5 ampulky) tohoto přípravku odpovídá přibližně 69 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou podle WHO pro dospělého. Tento léčivý přípravek je při použití dávky nad 8,5 ml koncentrátu přípravek s vysokým obsahem sodíku. To je nutno vzít v úvahu zejména u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.