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Vildagliptin ist ein antidiabetischer Wirkstoff aus der Gruppe der Dipeptidylpeptidase-4-Inhibitoren für die Behandlung eines Diabetes mellitus Typ 2. Die Effekte beruhen auf der Hemmung des Enzyms Dipeptidylpeptidase-4, welches für den Abbau der körpereigenen Inkretine verantwortlich ist. Die Tabletten werden ein- bis zweimal täglich unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Schwindel, Zittern und Übelkeit. Vildagliptin interagiert nicht mit CYPP450.
Vildagliptin ( ATC A10BH02 ) hat antidiabetische Eigenschaften. Die Wirkungen beruhen auf der selektiven Inhibition der Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4). Vildagliptin fördert die Insulinsynthese und -freisetzung aus den Betazellen des Pankreas, verbessert die Empfindlichkeit der Betazellen auf Glucose und erhöht dessen Aufnahme in die Gewebe. Es reduziert die Glucagonsekretion aus den Alphazellen und führt dadurch zu einer verminderten Glucoseproduktion in der Leber.
Wirkmechanismus der Gliptine , zum Vergrössern anklicken. Illustration © PharmaWiki
