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Clomipramin ist ein antidepressiver, antiobsessiver, dämpfender und anticholinerger Wirkstoff aus der Gruppe der trizyklischen Antidepressiva. Er wird unter anderem für die Behandlung von Depressionen, Angsterkrankungen, Zwangsstörungen und chronischen Schmerzen eingesetzt. Die Dosis wird individuell eingestellt und die Therapie wird einschleichend begonnen. Clomipramin ist ein Substrat von CYP450-Isoenyzmen und hat ein hohes Potenzial für Arzneimittel-Wechselwirkungen. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Mundtrockenheit, Schweissausbrüche, Miktionsstörungen, eine Gewichtszunahme, Schläfrigkeit, Schwindel, Tremor, Kopfschmerzen, Sehstörungen und eine Verstopfung.
Clomipramin ( ATC N06AA04 ) hat antidepressive , antiobsessive , dämpfende , alpha-1-adrenolytische, anticholinerge , antihistamine und antiserotonerge Eigenschaften. Es hemmt die Wiederaufnahme von Noradrenalin und Serotonin in das präsynaptische Neuron. Von CYP2D6 wird der aktive Metabolit Desmethylclomipramin gebildet. Die mittlere Halbwertszeit beträgt für Clomipramin 21 Stunden und für Desmethylclomipramin 36 Stunden.
Wirkmechanismus der Wiederaufnahmehemmer, zum Vergrössern anklicken. Illustration © PharmaWiki
