Dihydroergotamin

Dihydroergotamin ist ein gefässverengender Wirkstoff aus der Gruppe der Mutterkornalkaloide, der hauptsächlich für die Behandlung der Migräne eingesetzt wird.‍​‍‍‍​‍‍‍‍‍‍‍‍​‍ Die Effekte beruhen unter anderem auf dem Agonismus an Serotonin-Rezeptor-Subtypen. Dihydroergotamin interagiert mit weiteren Serotonin-Rezeptoren, mit Dopamin-Rezeptoren und Alpha-Adrenozeptoren. Es wird peroral, intranasal und parenteral verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören eine Rhinitis, Geschmacksveränderungen, Reaktionen an der Verabreichungsstelle, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen. Dihydroergotamin ist ein Substrat von CYP3A4 und darf nicht mit Inhibitoren dieses Isoenzyms kombiniert werden. Selten kann es schwere Nebenwirkungen verursachen, die mit der Gefässverengung und der Entstehung von Fibrosen in einem Zusammenhang stehen. Dihydroergotamin ( ATC N02CA01 ) hat gefässverengende und entzündungshemmende Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der Interaktion mit verschiedenen Subtypen von Serotonin-Rezeptoren , Alpha-Adrenozeptoren und mit Dopamin-Rezeptoren . Die Wirkungen bei der Migräne werden auf den Agonismus an den 5-HT1D-Rezeptor zurückgeführt. Dies führt zu einer Gefässverengung, reduziert die Freisetzung proinflammatorischer Neuropeptide und hemmt die neurogene Entzündung.