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FDA_OB · 078948
Ibandronat ist ein antiresorptiver Wirkstoff aus der Gruppe der stickstoffhaltigen Bisphosphonate, der für die Behandlung der Osteoporose bei postmenopausalen Frauen eingesetzt wird. Das Ziel ist eine Erhöhung der Knochendichte und eine Senkung von Brüchen der Wirbelsäule. Bei der oralen Therapie wird einmal pro Monat jeweils am selben Datum eine Tablette morgens nüchtern mit Leitungswasser eingenommen. Die Anweisungen bezüglich der Verabreichung sind genau zu beachten, weil Ibandronat eine sehr tiefe Bioverfügbarkeit hat und die Schleimhäute irritiert. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören ein Hautausschlag, Kopfschmerzen, Magen-Darm-Beschwerden, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Muskelkrämpfe und Muskelsteifheit.
Ibandronat ( ATC M05BA06 ) erhöht die Knochendichte und die mechanische Festigkeit des Knochens. Es hemmt die Aktivität der Osteoklasten und reduziert die Knochenresorption. Die Effekte beruhen auf der Affinität zu Hydroxylapatit und auf der Bindung an die Knochenoberfläche. Die Halbwertszeit liegt im Bereich von 10 bis 72 Stunden. Ibandronat wird in den Knochen eingelagert und verbleibt dort jahrzehntelang.
