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J05AB06
Quelle
FDA_OB · 200790
Valganciclovir ist ein antiviraler Wirkstoff aus der Gruppe der Nukleosid-Analoga. Es wird zur Behandlung einer Zytomegalievirus-Retinitis bei Patienten mit AIDS und zur Vorbeugung einer Zytomegalie bei Empfängern eines Organtransplantats eingesetzt. Valganciclovir ist ein Valinester-Prodrug von Ganciclovir, das eine bessere orale Bioverfügbarkeit hat und deshalb in Form von Tabletten verabreicht werden kann. Ganciclovir wird in den Zellen phosphoryliert, hemmt die virale DNA-Synthese und damit die Virusvermehrung der Zytomegalieviren. Die Tabletten werden abhängig von der Indikation ein- bis zweimal täglich mit dem Essen eingenommen. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Durchfall, Fieber, Übelkeit und Blutbildstörungen (Neutropenie, Anämie). Valganciclovir hat fruchtschädigende Eigenschaften und ist während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Valganciclovir ( ATC J05AB14 ) hat antivirale Eigenschaften gegen Herpesviren . Es wird nach der Absorption zum aktiven Metaboliten Ganciclovir hydrolysiert , ein Nukleosid-Analogon von 2’-Desoxyguanosin. In den Zellen wird Ganciclovir von viralen und zellulären Kinasen zu Ganciclovirtriphosphat phosphoryliert, welches die virale DNA-Synthese und damit die Virusvermehrung hemmt.
