Desogestrel

Desogestrel ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Gestagene der 3.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Generation, der als östrogenfreie „Minipille“ zur oralen hormonellen Empfängnisverhütung bei Frauen verwendet wird. Desogestrel ist ein Prodrug und wird im Körper zu Etonogestrel metabolisiert. Die Wirkungen beruhen in erster Linie auf der Hemmung des Eisprungs. Die Tabletten werden ohne Einnahmepause jeden Tag zur selben Zeit eingenommen. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören unregelmässige Blutungen und ein Ausbleiben der Menstruation. Desogestrel kann im Unterschied zu anderen Pillen auch während der Stillzeit und bei einer Östrogenunverträglichkeit verwendet werden. Es ist ein Substrat von CYP-Isoenzymen. Desogestrel ( ATC G03AC09 ) hat empfängnisverhütende Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der Hemmung des Eisprungs und der Erhöhung der Viskosität des Zervikalschleims. Dadurch können die Eizellen nicht befruchtet werden. Desogestrel kann auch während der Stillzeit und bei einer Östrogenunverträglichkeit verwendet werden. Die Wirksamkeit ist gemäss Untersuchungen mit kombinierten oralen Kontrazeptiva vergleichbar (Pearl Index: 0.14 bis 0.4). Die Halbwertszeit des aktiven Metaboliten Etonogestrel liegt bei etwa 30 Stunden. Wirkmechanismus der Gestagene , zum Vergrössern anklicken. Illustration © PharmaWiki