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D10AF01
Quelle
OPENFDA_NDC
Clindamycin ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Lincosamide, das in Form von Kapseln für die Behandlung bakterieller Infektionskrankheiten mit empfindlichen Erregern eingesetzt wird. Die bakteriostatischen bis bakteriziden Effekte beruhen auf der Hemmung der Proteinsynthese durch Bindung an die 50S-Untereinheit der Ribosomen. Clindamycin besitzt auch antiparasitäre Eigenschaften. Die Kapseln werden in der Regel drei- bis viermal täglich unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen. Dazu soll ein grosses Glas Wasser getrunken werden, um eine Reizung der Speiseröhre zu vermeiden. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Durchfall, eine pseudomembranöse Kolitis, Bauchschmerzen und Hautausschläge. Aufgrund der Nebenwirkungen bezüglich der Darmflora empfiehlt sich die begleitende und anschliessende Einnahme eines Probiotikums. Clindamycin ist ein Substrat von CYP3A.
Clindamycin ( ATC J01FF01 ) hat bakteriostatische bis bakterizide Eigenschaften gegen grampositive aerobe sowie grampositive und gramnegative anaerobe Bakterien . Zu den Zielerregern gehören zum Beispiel Streptokokken , Staphylokokken, Chlamydien, Bacteroides, Pneumokokken und Propionibakterien (Auswahl).
Die Wirkungen beruhen auf der Hemmung der Proteinsynthese durch die Bindung an die 50S-Untereinheit bakterieller Ribosomen. Clindamycin hat eine kurze Halbwertszeit von 1.5 bis 3.5 Stunden.
In Kombination mit anderen Wirkstoffen wurde auch eine Wirksamkeit bei parasitären Erkrankungen mit Protozoen wie der Toxoplasmose , der Babesiose und der Malaria sowie bei Pilzerkrankungen (Pneumocystis-Pneumonie) gezeigt.