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Levocetirizin ist ein antiallergischer Wirkstoff aus der Gruppe der Antihistaminika der 2. Generation für die Behandlung allergischer Erkrankungen. Es handelt sich um dasR-Enantiomer von Cetirizin mit einer höheren Affinität für den H1-Rezeptor. Im Vergleich mit Antihistaminika der 1. Generation verursacht es weniger Müdigkeit und Schläfrigkeit, da es kaum ins Gehirn gelangt. Die Wirkung tritt schnell ein und hält lange an, so dass nur eine Verabreichung pro Tag ausreicht.
Levocetirizin ( ATC R06AE09 ) hat antihistamine , antiallergische und entzündungshemmende Eigenschaften. Es hat eine hohe Selektivität für den Histamin-H1-Rezeptor , ist nicht anticholinerg und nicht kardiotoxisch. Es passiert die Blut-Hirn-Schranke nur unwesentlich und verursacht deshalb weniger Müdigkeit und Schläfrigkeit als Antihistaminika der 1. Generation; beide unerwünschten Wirkungen können aber trotzdem auftreten.
Die Wirkung tritt rasch ein und hält lange an, so dass es nur einmal täglich verabreicht werden muss. Levocetirizin hat im Vergleich mit dem S - Enantiomer eine höhere Bindungsaffinität für den H1-Rezeptor und dissoziiert langsamer.
Wirkmechanismus der Antihistaminika , zum Vergrössern anklicken. Illustration © PharmaWiki
