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Phenprocoumon ist ein gerinnungshemmender Wirkstoff aus der Gruppe der Vitamin-K-Antagonisten, der zur Vorbeugung und Behandlung thromboembolischer Erkrankungen eingesetzt wird. Die Effekte beruhen auf der Hemmung der Bildung von Blutgerinnungsfaktoren durch die Störung der Regeneration von Vitamin K. Die Dosis wird individuell eingestellt und fortlaufend mit der Prothrombinzeit (INR, Quick) überwacht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Blutungen. Weil diese lebensgefährlich sein können, müssen die Vorsichtsmassnahmen genau beachtet werden. Phenprocoumon ist ein Substrat von CYP450-Isoenzymen.
Phenprocoumon ( ATC B01AA04 ) hat gerinnungshemmende Eigenschaften. Es hemmt die Bildung von Blutgerinnungsfaktoren, deren Synthese abhängig von Vitamin K ist (Faktor II, VII, IX und X).
Die Effekte beruhen auf der Hemmung der Regeneration von Vitamin K im Vitamin-K-Epoxid-Zyklus. Das Drug Target ist der Vitamin-K-Epoxid-Reduktase Komplex 1 (VKORC1).
Die Wirkung tritt verzögert nach 36 bis 72 Stunden ein. Die volle Wirksamkeit wird nach fünf bis sieben Tagen erreicht. Phenprocoumon hat eine lange Halbwertszeit von 160 Stunden (zirka 6.5 Tage).
Wirkmechanismus der Vitamin-K-Antagonisten , um Vergrössern anklicken. Illustration © PharmaWiki
