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Zuclopenthixol ist ein antipsychotisches und dämpfendes Neuroleptikum aus der Gruppe der Thioxanthene für die Behandlung von Schizophrenien, Manien und anderer Psychosen. Die Effekte beruhen auf dem Antagonismus an Dopamin-Rezeptoren und Zuclopenthixol interagiert mit weiteren Neurotransmittersystemen. Die Arzneimittel werden peroral oder intramuskulär in den grossen Gesässmuskel verabreicht. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Mundtrockenheit, Schläfrigkeit und Bewegungsstörungen. Zuclopenthixol kann das QT-Intervall verlängern und ist ein Substrat von CYP2D6.
Zuclopenthixol ( ATC N05AF05 ) hat antipsychotische und dämpfende Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf dem Antagonismus an Dopamin-D1- und D2- Rezeptoren . Zuclopenthixol interagiert auch mit Serotonin- Rezeptoren , Alpha-Adrenozeptoren und Histamin- Rezeptoren . Die mittlere Halbwertszeit beträgt etwa 20 Stunden.
Wirkmechanismus der Neuroleptika , zum Vergrössern anklicken. Illustration © PharmaWiki
