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Clopidogrel ist ein thrombozytenaggregationshemmender Wirkstoff aus der Gruppe der P2Y12-Antagonisten, der für die Vorbeugung atherothrombotischer Ereignisse eingesetzt wird, also beispielsweise gegen einen Herzinfarkt oder einen Schlaganfall. Die Effekte beruhen auf der selektiven und irreversibeln Hemmung des P2Y12-Rezeptors auf den Thrombozyten. Die Tabletten werden einmal täglich unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen. Zu den häufigsten möglichen unerwünschten Wirkungen gehören Blutungen, Magen-Darm-Beschwerden und Hautausschläge. Clopidogrel ist ein Prodrug und wird von CYP450-Isoenzymen zum aktiven Metaboliten biotransformiert.
Clopidogrel ( ATC B01AC04 ) hat thrombozytenaggregationshemmende Eigenschaften. Die Effekte beruhen auf der selektiven und irreversibeln Hemmung des P2Y12-Rezeptors auf den Thrombozyten. Dadurch wird die Bindung von ADP (Adenosindiphosphat) und die nachfolgende Aktivierung gehemmt. Clopidogrel hemmt die Blutplättchen während der gesamten Lebensdauer von 7 bis 10 Tagen. Es hat eine kurze Halbwertszeit von 6 Stunden.
Wirkmechanismus von Clopidogrel, zum Vergrössern anklicken. Illustration © PharmaWiki
