Esta información es solo con fines educativos. No constituye consejo médico. Consulte siempre a un profesional de salud cualificado.
La venlafaxina es un principio activo antidepresivo del grupo de los ISRSN, utilizado para el tratamiento de la depresión, los trastornos de ansiedad y los trastornos de angustia. Su acción se basa en la inhibición selectiva de la recaptación de noradrenalina y serotonina en la neurona presináptica. Las formulaciones de liberación prolongada se administran generalmente una vez al día, a la misma hora y con una comida. Las reacciones adversas más frecuentes incluyen náuseas, sequedad de boca, cefalea, somnolencia, insomnio y sudoración. La venlafaxina se metaboliza por el CYP2D6 y presenta un elevado potencial de interacciones farmacológicas.
La venlafaxina (ATC N06AX16) posee propiedades antidepresivas. Sus efectos son diferidos, manifestándose tras una a cuatro semanas, y se basan en la inhibición selectiva de la recaptación de serotonina y noradrenalina en la neurona presináptica. La recaptación de dopamina solo se inhibe ligeramente.
A diferencia de otros antidepresivos, la venlafaxina no se une a los receptores alfa-adrenérgicos, muscarínicos ni histaminérgicos, carece de actividad anticolinérgica y no es un inhibidor de la MAO. La semivida es de 5 horas para la venlafaxina y de 11 horas para el metabolito desvenlafaxina.
Mecanismo de acción de los inhibidores de la recaptación; pulse para ampliar. Ilustración © PharmaWiki