Le sulfate d'abacavirum est un analogue nucléosidique carbocyclique synthétique ayant une activité inhibitrice contre le VIH-1. Le nom chimique du sulfate d'abacavirum est le sulfate de (1S,cis)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentène-1-méthanol (sel) (2:1). Le sulfate d'abacavirum est l'énantiomère ayant une configuration absolue 1S, 4R sur le cycle cyclopentène. Il a une formule moléculaire de (C14H18N6O)2•H2SO4 et un poids moléculaire de 670,76 g par mol. Le sulfate d'abacavirum USP est un solide blanc à blanc cassé et est soluble dans l'eau. Les comprimés d'abacavirum USP sont destinés à l'administration orale. Chaque comprimé contient du sulfate d'abacavirum USP équivalent à 300 mg d'abacavirum comme principe actif et les excipients suivants : dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline, et glycolate d'amidon sodique. Les comprimés sont enrobés d'un film composé d'hypromellose, d'oxyde de fer jaune, de polysorbate 80, de dioxyde de titane, et de triacétine. In vivo, le sulfate d'abacavirum se dissocie en sa base libre, l'abacavirum. Les posologies sont exprimées en termes d'abacavirum.
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