Amgevita

Podczas terapii adalimumabem należy zachować szczególną ostrożność u osób które chorowały na gruźlicę, pacjentów z tendencją do nawracających zakażeń oraz osób biorących leki immunosupresyjne.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Lek zwiększa prawdopodobieństwo ciężkiego przebiegu zakażeń (między innymi płuc, nerek, stawów) w tym zakażeń miejscowych. Utajona postać gruźlicy może przeistoczyć się w aktywną fazę choroby. Pacjenci powinni być szczególnie uczuleni na takie objawy jak kaszel, spadek masy ciała i stan podgorączkowy. Przed rozpoczęciem leczenia adalimumabem należy wykonać badania takie jak próba tuberkulinowa Mantouxi badanie RTG klatki piersiowej. Działanie immunosupresyjne adalimumabu utrzymuje się do 5 miesięcy od zakończenia terapii.Szczególną ostrożność podczas podawania adalimumabu należy zachować u osób będących nosicielami wirusa zapalenia wątroby typu B. Lek może spowodować wznowienie zapalenia wątroby i doprowadzić do jej uszkodzenia.Adalimumab może wywoływać zaburzenia neurologiczne, szczególnie u pacjentów cierpiących na choroby demielinizacyjne obecnie lub w przeszłości.Terapia adalimumabem może stać się przyczyną wytwarzania w organizmie pacjenta autoprzeciwciał i wystąpienia tocznia rumieniowatego indukowanego lekami. Należy zachować ostrożność jeśli wystąpią takie objawy jak gorączka, wzrost ciśnienia tętniczego krwi czy zmiany skórne.Pacjenci złagodnąniewydolnością serca klasy I/II według  NYHA (Nowojorskie Towarzystwo Kardiologiczne) muszą zachować ostrożność podczas leczenia adalimumabem. Substancja ta może nasilić przebieg choroby.Osoby które zaobserwowały u siebie bladość skóry, wylewy podskórne i wzrost temperatury powinny zgłosić się do lekarza w celu przeprowadzenia badań hematologicznych krwi. Adalimumab może powodować między innymi trombocytopenię i leukopenię.Adalimumab zwiększa ryzyko wystąpienia nowotworów złośliwych, w tym chłoniaków. Szczególną ostrożność należy zachować u osób które mają chorobę nowotworową w wywiadzie.