Menotropina wykazuje aktywność folitropową i luteotropową. Folitropina (FSH) w organizmie kobiet wpływa na rozwój i dojrzewanie pęcherzyka jajnikowego oraz wydzielanie estrogenów. Lutropina (LH) natomiast powoduje owulację, a także tworzenie ciałka żółtego w jajnikach. Kontroluje również wytwarzanie progesteronu i estrogenów. W organizmie mężczyzn FSH pobudza spermatogenezę w jądrach, natomiast LH stymuluje wydzielanie androgenów, poprzez pobudzenie komórek śródmiąższowych jąder (Leydiga).
Po podaniu domięśniowym maksymalne stężenie substancji osiągane jest po 6–48 godzinach, a po podaniu podskórnym po 6–36 godzinach.
Menotropina wydalana jest głównie z moczem.
⚠️ Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem leczenia należy dokonać oceny niepłodności pary, w celu wykluczenia możliwych przeciwwskazań do zajścia w ciążę. Należy wykonać badania w celu sprawdzenia występowania takich jednostek chorobowych jak: hiperprolaktynemia, guzy przysadki i podwzgórza, niedobór hormonów kory nadnerczy, niedoczynność tarczycy.Reakcja na podanie menotropiny może być różna u poszczególnych pacjentek. Do osiągnięcia celu leczenia należy jednak stosować najmniejszą skuteczną dawkę.Menotropina może wywołać zespół hiperstymulacji jajników lub ich powiększenie u kobiet, u których stymulowany jest rozwój pęcherzyków. Wnikliwa kontrola rozwoju i dojrzewania pęcherzyka pozwala ograniczyć do minimum wystąpienie tego typu przypadków.U pacjentek poddawanych terapii menotropiną, istnieje ryzyko wystąpienia ciąży mnogiej, ciąży pozamacicznej, wrodzonych wad rozwojowych płodu oraz utraty ciąży.
PillsCard reference image