Domperidon

Domperidonjest antagonistą dopaminy o działaniu przeciwwymiotnym, wykazuje silne powinowactwo do receptorów dopaminowych D2 i D3, co prowadzi do działania przeciwwymiotnego, hamuje nudności oraz ułatwia opróżnianie żołądka i skraca czas pasażu jelita cienkiego, zwiększając perystaltykę przełyku i żołądka.‍‍‍‍‍‍​​​‍​​​​​​ Obniża także ciśnienie zwieracza przełyku oraz pobudza wydzielanie prolaktyny.Przeciwwymiotne działanie domperidonu spowodowane jest działaniem obwodowym i antagonizmem do receptorów dopaminowych. Po podaniu doustnym domperidon wchłania się dobrze, jego maksymalne stężenie we krwi osiągane jest po 30-60min. Jego biodostępność wynosi około 15%. Domperidon z białkami osocza wiąże się w 91-93%. Domperidon metabolizowany jest w wątrobie, przez hydroksylację i N-dealkilację. Hydroksylacja zachodzi przy udziale enzymów  CYP3A4, CYP1A2 i CYP2E1, a N-dealkilacja CYP3A4. Domperidon wydalany jest w 31% z moczem, a w 66% z kałem. Okres półtrwania u osób zdrowych wynosi 7-9 godzin, a u osób ciężką niewydolnością nerek okres ten jest wydłużony.